N-ビニル-2-ピロリドン

N-ビニル-2-ピロリドン
2-Pyrrolidone
物質名
	優先IUPAC名 1-Ethenylpyrrolidin-2-one
	別名 1-Vinylpyrrolidin-2-one; 1-Ethenyl-2-pyrrolidone; N-Ethenyl-2-pyrrolidone; N-Vinyl-2-pyrrolidone; 1-Vinyl-2-pyrrolidone; N-Vinylbutyrolactam
識別情報
CAS登録番号	88-12-0 ;
3D model (JSmol)	Interactive image;
ChemSpider	6651 ;
ECHA InfoCard	100.001.637
PubChem CID	6917;
UNII	76H9G81541 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2021440 ;
	InChI InChI=1S/C6H9NO/c1-2-7-5-3-4-6(7)8/h2H,1,3-5H2 Key: WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C6H9NO/c1-2-7-5-3-4-6(7)8/h2H,1,3-5H2 Key: WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYAI;
	SMILES O=C1N(C=C)CCC1;
性質
化学式	C6H9NO
モル質量	111.144 g·mol−1
密度	1.04 g/cm3
融点	13–14 °C (55–57 °F; 286–287 K)
沸点	92–95 °C (198–203 °F; 365–368 K) 11 mmHg
蒸気圧	0.1 mmHg (24 °C)
屈折率 (nD)	1.512
危険性
引火点	95 °C (203 °F; 368 K)
発火点	685 °C (1,265 °F; 958 K)
	特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。 verify (what is ?)

N-ビニル-2-ピロリドン（N-Vinylpyrrolidone、略称:NVP）は、5員環ラクタム構造及びビニル基を持つ有機化合物であり、水溶性合成高分子化合物であるポリビニルピロリドンのモノマー（単量体）である。

合成

γ-ブチロラクトンを原料として、アンモニアを反応させ2-ピロリドンを合成する^[2]。その後、アセチレンを用いてビニル基を導入する^[3]^[4]。

1 2 3 4 “1-Vinyl-2-pyrrolidinone”. Sigma-Aldrich. 2025年8月23日閲覧。
↑ Teodorescu, Mirela; Bercea, Maria (23 June 2015). “Poly(vinylpyrrolidone) – A Versatile Polymer for Biomedical and Beyond Medical Applications”. Polymer-Plastics Technology and Engineering 54 (9): 923–943. doi:10.1080/03602559.2014.979506.
↑ Harreus, Albrecht Ludwig; Backes, R.; Eichler, J.-O.; Feuerhake, R.; Jäkel, C.; Mahn, U.; Pinkos, R.; Vogelsang"2-Pyrrolidone, R. (2011). Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheima: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a22_457.pub2. ISBN 978-3-527-30673-2.{{cite encyclopedia}}: CS1メンテナンス: 数字を含む名前/author (カテゴリ)
↑ Pässler, Peter; Hefner, Werner; Buckl, Klaus; Meinass, Helmut; Meiswinkel, Andreas; Wernicke, Hans-Jürgen; Ebersberg, Günter; Müller, Richard; Bässler, Jürgen; Behringer, Hartmut; Mayer, Dieter (2008). “Acetylene Chemistry”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. doi:10.1002/14356007.a01_097.pub3. ISBN 3527306730.