1,1,1,2-テトラクロロエタン
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| 物質名 | |||
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1,1,1,2-Tetrachloroethane | |||
別名 R-130a; acetylidene tetrachloride, asymmetrical tetrachloroethane | |||
| 識別情報 | |||
3D model (JSmol) |
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| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.010.124 | ||
| KEGG | |||
PubChem CID |
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| UNII | |||
CompTox Dashboard (EPA) |
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| 性質 | |||
| C2H2Cl4 | |||
| モル質量 | 167.84 g·mol−1 | ||
| 外観 | 無色の液体 | ||
| 密度 | 1.5532 g/cm3 | ||
| 融点 | −70.2 °C (−94.4 °F; 203.0 K) | ||
| 沸点 | 130.5 °C (266.9 °F; 403.6 K) | ||
| 0.1% (20°C)[2] | |||
| 蒸気圧 | 14 mmHg (25°C)[2] | ||
| 危険性 | |||
| NIOSH(米国の健康曝露限度): | |||
| 無し[2] | |||
| 職場での取り扱いに注意[2] | |||
| N.D.[2] | |||
1,1,1,2-テトラクロロエタン (英: tetrachloroethane)は、化学式C2H2Cl4で表される有機塩素化合物。
解説
[編集]テトラクロロエタンには1,1,1,2-テトラクロロエタンの他に、塩素の結合位置が異なる1,1,2,2-テトラクロロエタンが存在する。
1,1,1,2-テトラクロロエタンは、エチンと塩素の2段階の付加反応 (ジクロロエテン経由) によるが、主生成物は 1,1,2,2-テトラクロロエタン。
1,1,2-トリクロロエタンを塩素化することで、直接生成できる
脚注
[編集]- ↑ “National Pollutant Inventory Substance Profile”. 2007年8月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。2007年7月19日閲覧。
- 1 2 3 4 5 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0597
参考文献
[編集]- E. N. Culubret, M. Luz, R. Amils, J. L. Sanz: Biodegradation of 1,1,1,2-tetrachloroethane under methanogenic conditions. In: Water Science and Technology: A Journal of the International Association on Water Pollution Research. Band 44, Nr. 4, 2001, S. 117–122, PMID 11575074.

