1,3-ジクロロベンゼン
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| 物質名 | |
|---|---|
1,3-Dichlorobenzene | |
別名 m-Dichlorobenzene; meta-Dichlorobenzene; m-ジクロロベンゼン; メタジクロロベンゼン | |
| 識別情報 | |
3D model (JSmol) |
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| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.007.994 |
PubChem CID |
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| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA) |
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| 性質 | |
| C6H4Cl2 | |
| モル質量 | 147.00 g·mol−1 |
| 外観 | 無色の液体 |
| 密度 | 1.288 g/cm3 |
| 融点 | −22 - −25 °C (−8 - −13 °F; 251 - 248 K) |
| 沸点 | 172 - 173 °C (342 - 343 °F; 445 - 446 K) |
| 不溶 | |
| 磁化率 | −83.19·10−6 cm3/mol |
| 危険性 | |
| 引火点 | 65 °C (149 °F; 338 K) |
| 関連する物質 | |
| 関連物質 | 1,3-ジブロモベンゼン |
1,3-ジクロロベンゼン(1,3-Dichlorobenzene、m-ジクロロベンゼンとも)は、塩化アリールであり、化学式 C6H4Cl2 で表されるジクロロベンゼンの異性体である。ジクロロベンゼンの3つの異性体の中で最も一般的ではなく、水に不溶な無色の液体である。ベンゼンの塩素化における微量の副生成物として生成するが、3-クロロアニリンのサンドマイヤー反応によって選択的に調製することもできる。また、高温下における他のジクロロベンゼンの異性化によっても生じる。[1]
危険性
[編集]この化学物質は可燃性である。「有害な分解生成物」としては、一酸化炭素、二酸化炭素、塩素、塩化水素ガスが挙げられる。長期継続的影響によって水生生物に有害である。[2]
脚注
[編集]- ↑ U. Beck, E. Löser "Chlorinated Benzenes and other Nucleus-Chlorinated Aromatic Hydrocarbons" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2012, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.o06_o03
- ↑ “SAFETY DATA SHEET”. Thermo Fisher Scientific. 2021年2月9日閲覧。
