1,3-ブタンジオール

1,3-ブタンジオール
	Skeletal formula of 1,3-butanediol
Ball and stick model of 1,3-butanediol (S)	Spacefill model of 1,3-butanediol (S)
物質名
	優先IUPAC名 Butane-1,3-diol
	別名 1,3-butylene glycol, butane-1,3-diol, or 1,3-dihydroxybutane
識別情報
CAS登録番号	107-88-0 ; 6290-03-5 (R) ; 24621-61-2 (S) ;
3D model (JSmol)	Interactive image;
バイルシュタイン	1731276; 1718944 (R); 1718943 (S)
ChEBI	CHEBI:52683 ;
ChEMBL	ChEMBL1231503 ;
ChemSpider	7608 ; 553103 (R) ; 394191 (S) ;
DrugBank	DB02202 ;
ECHA InfoCard	100.003.209
EC番号	203-529-7;
E番号	E1502 (追加化合物)
Gmelin参照	2409; 2493173 (R); 1994384 (S)
KEGG	D10695 ;
MeSH	1,3-Butylene+glycol
PubChem CID	7896; 637497 (R); 446973 (S);
RTECS number	EK0440000;
UNII	3XUS85K0RA ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8026773 ;
	InChI InChI=1S/C4H10O2/c1-4(6)2-3-5/h4-6H,2-3H2,1H3 Key: PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N ;
	SMILES CC(O)CCO;
性質
化学式	C4H10O2
モル質量	90.122 g·mol−1
外観	無色の液体
密度	1.0053 g cm−3
融点	−50 °C
沸点	204 - 210 °C
水への溶解度	1 kg dm−3
log POW	−0.74
蒸気圧	8 Pa (at 20 °C)
屈折率 (nD)	1.44
熱化学
標準モルエントロピー S⦵	227.2 J K−1 mol−1
標準生成熱 (ΔfH⦵298)	−501 kJ mol−1
標準燃焼熱 ΔcHo	−2.5022 MJ mol−1
危険性
	GHS表示:
絵表示
重要な用語	Warning
危険性報告	H319, H413
予防報告	P305+P351+P338
NFPA 704（ファイア・ダイアモンド）	1 1 0
引火点	108 °C (226 °F; 381 K)
発火点	394 °C (741 °F; 667 K)
関連する物質
関連するブタンジオール	1,2-ブタンジオール; 1,4-ブタンジオール; 2,3-ブタンジオール
関連物質	2-メチルペンタン
	特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。 verify (what is ?)

1,3-ブタンジオール（1,3-Butanediol）は、1,3-ブチレングリコール（1,3-butylene glycol）（化粧品においてはよくBGと表記される）、ブタン1,3-ジオール（butane-1,3-diol）、1,3-ジヒドロキシブタン（1,3-dihydroxybutane）とも呼ばれる、ブタンジオールの4つの異性体のうちの1つである。食品香料の溶媒に用いられたり、ポリウレタンやポリエステル樹脂のコモノマーとして使われたりする。生物に対しては低血糖剤として働く。1,3-ブタンジオールはβ-ヒドロキシブチレートに変換し、脳の新陳代謝の基質（英語版）としてはたらく^[1]。

合成と用途

3-ヒドロキシブタナールを水素化すると1,3-ブタンジオールが得られる^[2]。

CH₃CH(OH)CH₂CHO + H₂ → CH₃CH(OH)CH₂CH₂OH

1,3-ブタンジオールを脱水すると1,3-ブタジエンが得られる。

CH₃CH(OH)CH₂CH₂OH → CH₂=CH-CH=CH₂ + 2 H₂O

脚注

[脚注の使い方]

↑ Marie, Christine; Bralet, Anne-Marie; Bralet, Jean (1987). “Protective Action of 1,3-Butanediol in Cerebral Ischemia. A Neurologic, Histologic, and Metabolic Study”. Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism 7 (6): 794. doi:10.1038/jcbfm.1987.136.
↑ Kohlpaintner C, Schulte M, Falbe J, Lappe P, Weber J (2008). “Aldehydes, Aliphatic”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheima: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a01_321.pub2. ISBN 978-3527306732.

合成と用途

脚注

関連項目

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