1,3-プロパンジチオール
 | |
 | |
| 物質名 | |
|---|---|
Propane-1,3-dithiol | |
別名 1,3-Dimercaptopropane | |
| 識別情報 | |
3D model (JSmol) |
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.371 |
| EC番号 |
|
PubChem CID |
|
| RTECS number |
|
| UNII | |
| 国連/北米番号 | 3336 |
CompTox Dashboard (EPA) |
|
| |
| |
| 性質 | |
| C3H8S2 | |
| モル質量 | 108.22 g·mol−1 |
| 外観 | 無色の液体 |
| 密度 | 1.078 g/cm3 |
| 融点 | −79 °C (−110 °F; 194 K) |
| 沸点 | 169 °C (336 °F; 442 K) |
| わずか | |
| 溶媒への溶解度 | すべての有機溶媒 |
| 屈折率 (nD) | 1.539 |
| 構造 | |
| 0 D | |
| 危険性 | |
| 労働安全衛生 (OHS/OSH): | |
主な危険性 |
悪臭 |
| GHS表示: | |
 | |
| Warning | |
| H302, H315, H319, H335 | |
| P261, P264, P270, P271, P280, P301+P312, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P330, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, P501 | |
| 引火点 | 138 °C (280 °F; 411 K) |
| 関連する物質 | |
| 関連物質 | 1,2-エタンジチオール 1,2-プロパンジチオール α-リポ酸 |
1,3-プロパンジチオール（英語: 1,3-propanedithiol）は、化学式が HSCH2CH2CH2SH の化合物である。このジチオールは有機合成の試薬として用いられる。この液体は市販されており、強烈な悪臭を有する。
有機合成での利用
[編集]1,3-プロパンジチオールは主に、ジチアンの可逆的形成によるアルデヒドやケトンの保護に使用される[1]。典型的な反応は、ホルムアルデヒドからの1,3-ジチアンの生成である[2]。このジチアンの反応性は、極性変換の概念を示している。アルキル化はチオエーテル、例えば1,5-ジチアシクロオクタンを与える。
1,3-プロパンジチオールの不快臭は、同様の誘導体を生成する代替試薬の開発を促した[3]。
1,3-プロパンジチオールはチアパミルの合成にも使用される。
無機合成での利用
[編集]1,3-プロパンジチオールは金属イオンと反応してキレート環を形成する。ドデカカルボニル三鉄との反応によるプロパンジチオラートヘキサカルボニル二鉄の合成はその一例である[4]。
- Fe3(CO)12 + C3H6(SH)2 → Fe2(S2C3H6)(CO)6 + H2 + Fe(CO)5 + CO
安全性
[編集]1,3-プロパンジチオールの悪臭は漂白剤で中和できる。
出典
[編集]- ↑ Conrow, R. E.; Le Huérou, Y. (2004). “1,3-Propanedithiol”. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette). J. Wiley & Sons, New York. doi:10.1002/047084289X. hdl:10261/236866. ISBN 9780471936237.
- ↑ Corey, E. J.; Seebach, D. (1988). “1,3-Dithiane”. Organic Syntheses (英語).; Collective Volume, vol. 6, p. 556
- ↑ Liu, Q.; Che, G.; Yu, H.; Liu, Y.; Zhang, J.; Zhang, Q.; Dong, D. (2003). “The First Nonthiolic, Odorless 1,3-Propanedithiol Equivalent and Its Application in Thioacetalization”. Journal of Organic Chemistry 68 (23): 9148–9150. doi:10.1021/jo034702t. PMID 14604400.
- ↑ Winter, A.; Zsolnai, L.; Huttner, G. (1982). “Zweikernige und dreikernige Carbonyleisenkomplexe mit 1,2- und 1,3-Dithiolatobrückenliganden”. Zeitschrift für Naturforschung 37b: 1430–1436. doi:10.1515/znb-1982-1113.