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1,4-シクロヘキサンジオン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
1,4-シクロヘキサンジオン[1]
Chemical structure of Cyclohexanedione
Chemical structure of Cyclohexanedione
物質名
識別情報
3D model (JSmol)
バイルシュタイン 774152
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.010.279 ウィキデータを編集
EC番号
  • 211-306-0
Gmelin参照 101292
KEGG
UNII
性質
C6H8O2
モル質量 112.128 g·mol−1
外観 白色の固体
融点 77 - 78.5 °C (170.6 - 173.3 °F; 350.1 - 351.6 K)
沸点 130 - 133 °C (266 - 271 °F; 403 - 406 K) (20 mmHg)
よく溶ける
溶解度 エタノールに溶ける、ジエチルエーテルに溶けない。
危険性
GHS表示:
急性毒性(低毒性)
Warning
H315, H319, H335
P261, P264, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, P501
引火点 132 °C (270 °F; 405 K)
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。
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1,4-シクロヘキサンジオン(1,4-Cyclohexanedione)は、化学式C6H8O2で表される有機化合物。シクロヘキサンジオンの構造異性体の一つで、無色の固体である。有機合成化学原料や医薬中間体などとして用いられる。

合成

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1,4-シクロヘキサンジオンはコハク酸ジエステルから二段階で合成される。例えば、塩基性の条件下でコハク酸ジエチルを凝縮すると、2,5-ジカルベトキシ-1,4-シクロヘキサンジオンが得られる。この中間体を加水分解および脱炭酸することにより、1,4-シクロヘキサンジオンを得ることができる[2]。

脚注

[編集]
  1. ↑ MSDS for 1,4-Cyclohexanedione
  2. ↑ Arnold T. Nielsen and Wayne R. Carpenter (1973). “1,4-Cyclohexanedione”. Organic Syntheses (英語).; Collective Volume, vol. 5, p. 288
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