1,5-ヘキサジエン

1,5-ヘキサジエン
物質名
	優先IUPAC名 Hexa-1,5-diene
	別名 diallyl, biallyl, α,ω-Hexadiene
識別情報
CAS登録番号	592-42-7;
3D model (JSmol)	Interactive image;
ChemSpider	11110;
ECHA InfoCard	100.008.869
EC番号	209-754-7;
PubChem CID	11598;
UNII	4MTZ4764FI;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID4049323 ;
	InChI InChI=1S/C6H10/c1-3-5-6-4-2/h3-4H,1-2,5-6H2 Key: PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N;
	SMILES C=CCCC=C;
性質
化学式	C6H10
モル質量	82.146 g·mol−1
外観	無色の液体
沸点	59–60 °C (138–140 °F; 332–333 K)
危険性
	GHS表示:
絵表示
重要な用語	Danger
危険性報告	H225, H302, H305, H315, H319, H335, H336
予防報告	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P301+P310, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P331, P332+P313, P337+P313, P362, P370+P378, P403+P233, P403+P235, P405, P501
	特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。

1,5-ヘキサジエン（英語: 1,5-hexadiene）は、化学式が(CH₂)₂(CH=CH₂)₂で表される有機化合物である。無色透明で揮発性のある液体。架橋剤や様々な化合物の原料となる。

合成

(CH₂CH=CHCH₂)₂ + 2 CH₂=CH₂ → 2 (CH₂)₂CH=CH₂

触媒はアルミナ上の酸化レニウム(VII)から生成する。

実験室ではマグネシウムを使った塩化アリルの還元カップリングで合成する^[2]。

2 ClCH₂CH=CH₂ + Mg → (CH₂)₂(CH=CH₂)₂ + MgCl₂

↑ Lionel Delaude; Alfred F. Noels (2005). “Metathesis”. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/0471238961.metanoel.a01. ISBN 9780471484943.
↑ Amos Turk; Henry Chanan (1947). “Biallyl”. Org. Synth. 27: 7. doi:10.15227/orgsyn.027.0007.