1-プロパノール
（1-Propanolから転送）
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| 物質名 | |
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| 発音 | [ˈprəʊpən.wən.ɒl] |
別名
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| 識別情報 | |
3D model (JSmol) |
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| バイルシュタイン | 1098242 |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA InfoCard | 100.000.679 |
| EC番号 |
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| Gmelin参照 | 25616 |
| KEGG | |
| MeSH | 1-Propanol |
PubChem CID |
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| RTECS number |
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| UNII | |
| 国連/北米番号 | 1274 |
CompTox Dashboard (EPA) |
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| 性質 | |
| C3H8O | |
| モル質量 | 60.096 g·mol−1 |
| 外観 | 無色の液体 |
| 匂い | アルコールのような[2] |
| 密度 | 0.803 g/mL |
| 融点 | −126 °C |
| 沸点 | 97 - 98 °C |
| 混和 | |
| log POW | 0.329 |
| 蒸気圧 | 1.99 kPa (at 20 °C) |
| 酸解離定数 pKa | 16 |
| 塩基解離定数 pKb | −2 |
| 磁化率 | −45.176·10−6 cm3/mol |
| 屈折率 (nD) | 1.387 |
| 粘度 | 1.959 mPa·s (at 25 °C)[3] |
| 1.68 D | |
| 熱化学 | |
| 標準定圧モル比熱, Cp⦵ | 143.96 J/(K·mol) |
| 標準モルエントロピー S⦵ | 192.8 J/(K·mol) |
標準生成熱 (ΔfH⦵298) |
−302.79…−302.29 kJ/mol |
| 標準燃焼熱 ΔcH |
−2.02156…−2.02106 MJ/mol |
| 薬理学 | |
| D08AX03 (WHO) | |
| 危険性 | |
| 労働安全衛生 (OHS/OSH): | |
主な危険性 |
可燃性液体 |
| GHS表示: | |
  | |
| Danger | |
| H225, H302, H318, H336 | |
| P210, P261, P280, P305+P351+P338 | |
| NFPA 704（ファイア・ダイアモンド） | |
| 引火点 | 22 °C (72 °F; 295 K) |
| 371 °C (700 °F; 644 K) | |
| 爆発限界 | 2.2–13.7%[2] |
| 致死量または濃度 (LD, LC) | |
半数致死量 LD50 |
2800 mg/kg (ウサギ, 経口) 1699 mg/kg (マウス, 経口) 1870 mg/kg (ラット, 経口)[4] |
| NIOSH（米国の健康曝露限度）: | |
| TWA 200 ppm (500 mg/m3)[2] | |
| TWA 200 ppm (500 mg/m3) ST 250 ppm (625 mg/m3) [skin][2] | |
| 800 ppm[2] | |
| 関連する物質 | |
| 関連物質 | プロパン イソプロピルアルコール プロピルアミン エタノール ブタノール |
1-プロパノール (1-propanol) は、IUPAC系統名ではプロパン-1-オールとも呼ばれる一価の第一級アルコール。1-プロピルアルコール、 n-プロピルアルコール（ノルマル—）とも呼ばれる。融点 −126.5 ℃、沸点 97.15 ℃ の特異臭のある無色の液体で、水、有機溶媒に混和する。引火点は 24℃で、常温で引火する。人体への毒性は低く、日本を始め欧米など多くの国で食品添加物や香料としての使用が認められている。
1-プロパノールはフーゼル油を蒸留することで得られていたが、現在はほぼ全てエチレンのヒドロホルミル化によって得られるプロピオンアルデヒド（プロパナール）を、ロジウム錯体等の触媒によって水素化する方法で作られている（下記の反応）。
![{\displaystyle {\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{4}}\ {}+{}\mathrm {CO} \ {}+{}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}{}\mathrel {\longrightarrow } {}\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {CHO} }}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/6ac813dd1dff56ab2f4b3f90566564a410af4800)
![{\displaystyle {\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {CHO} \ {}+{}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}{}\mathrel {\longrightarrow } {}\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}(\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {OH} }}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/4d6c2e8120788410dfd6d9e51f3bef23073fd478)
出典
[編集]- ↑ Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. (2014). p. 61. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 9780854041824
- 1 2 3 4 5 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0533
- ↑ “Volumetric, acoustic, and viscometric studies of molecular interactions in binary mixtures of dipropylene glycol dimethyl ether with 1-alkanols at 298.15 K”. J. Chem. Thermodyn. 40 (5): 818–828. (2008). Bibcode:2008JChTh..40..818P. doi:10.1016/j.jct.2008.01.008.
- ↑ “n-Propyl alcohol”. 生活や健康に直接的な危険性がある. アメリカ国立労働安全衛生研究所（NIOSH）. 2026年9月30日閲覧。
- ↑ 法規情報 (東京化成工業株式会社)