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2,2'-ジフルオロフェンタニル

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
2,2'-ジフルオロフェンタニル
法的地位
法的地位
識別子
CAS登録番号
PubChem
CID
ChemSpider
UNII
化学的および物理的データ
化学式 C22H26F2N2O
分子量 372.460 g·mol−1
3D model
(JSmol)
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2,2'-ジフルオロフェンタニル(英:2,2'-Difluorofentanyl)または2'-フルオロオルソフルオロフェンタニルは、フェンタニル類縁体であるオピオイド鎮痛薬であり、デザイナードラッグとして販売されている[2][3]。

副作用

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フェンタニル類縁体の副作用はフェンタニル自体と同様であり、痒み、吐き気、死に至る可能性のある重篤な呼吸抑制などがある。フェンタニル類縁体は、2000年代初頭にエストニアで使用が再興して以来、ヨーロッパ全域および旧ソ連諸国で数百人の死者を出しており、新たな誘導体が次々と出現している[4]。アメリカ合衆国では2014年頃から新たなフェンタニル類縁体とそれに関連する死亡事例の波が始まり、その流行は拡大し続けている。特に2016年以降、これらの薬物は毎週数百件の過剰摂取死を引き起こしている[5]。

法的地位

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フェンタニルの環置換誘導体である2,2'-ジフルオロフェンタニルは、アメリカ合衆国[1]および世界中のその他の管轄において、薬物類縁体法で禁止されている[要出典]。

出典

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  1. 1 2 “Schedules of Controlled Substances:Temporary Placement of Fentanyl-Related Substances in Schedule I. Temporary amendment; temporary scheduling order”. Federal Register 83 (25): 5188–5192. (February 2018). PMID 29932611.
  2. ↑ “The identification and analytical characterization of 2,2'-difluorofentanyl”. Drug Testing and Analysis 10 (4): 774–780. (April 2018). doi:10.1002/dta.2264. PMID 28851108.
  3. ↑ Walker E, Eneanya C, Mason TW, Akinfiresoye LR. Effects of novel fentanyl derivatives in rats trained to discriminate morphine. Neuropharmacology. 2025 Sep 15;276:110509. doi:10.1016/j.neuropharm.2025.110509 PMID 40374159
  4. ↑ “Fentanyls: Are we missing the signs? Highly potent and on the rise in Europe”. The International Journal on Drug Policy 26 (7): 626–631. (July 2015). doi:10.1016/j.drugpo.2015.04.003. PMID 25976511.
  5. ↑ “Fentanyl, fentanyl analogs and novel synthetic opioids: A comprehensive review”. Neuropharmacology 134 (Pt A): 121–132. (May 2018). doi:10.1016/j.neuropharm.2017.10.016. PMID 29042317.

関連項目

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