ヒドロキシピバルデヒド

ヒドロキシピバルデヒド
識別情報
CAS登録番号	597-31-9 ;
3D model (JSmol)	Interactive image;
ChemSpider	11207;
ECHA InfoCard	100.008.998
EC番号	209-895-4;
PubChem CID	11699;
UNII	6DK0IR9LLR;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID9027231 ;
	InChI InChI=1S/C5H10O2/c1-5(2,3-6)4-7/h3,7H,4H2,1-2H3 Key: JJMOMMLADQPZNY-UHFFFAOYSA-N;
	SMILES CC(C)(CO)C=O;
性質
化学式	C5H10O2
モル質量	102.133 g·mol−1
外観	無色の液体
沸点	141 °C (286 °F; 414 K)
危険性
	GHS表示:
絵表示
重要な用語	Warning
危険性報告	H319
予防報告	P264, P280, P305+P351+P338, P337+P313
	特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。

ヒドロキシピバルデヒド（英語: hydroxypivaldehyde）は、化学式が HOCH₂(CH₃)₂CCHO で表される有機化合物である。無色の液体で、ホルムアルデヒドとイソブチルアルデヒドの縮合によって合成できる^[2]。

CH₂O + (CH₃)₂CHCHO → HOCH₂(CH₃)₂CCHO

この化合物は蒸留可能なアルドール（3-ヒドロキシアルデヒド）の珍しい例である。静置すると可逆的にジオキサン誘導体に二量化する。

利用

パントテン酸（ビタミンB₅）の前駆体になる^[3]。

HOCH₂(CH₃)₂CCHO + H₂ → (CH₃)₂C(CH₂OH)₂

↑ “3-Hydroxy-2,2-dimethylpropanal” (英語). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. 2021年12月31日閲覧。
↑ Kohlpaintner, Christian; Schulte, Markus; Falbe, Jürgen; Lappe, Peter; Weber, Jürgen; Frey, Guido D. (2013). “Aldehydes, Aliphatic”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheima: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a01_321.pub3. ISBN 978-3527306732.
↑ Eggersdorfer, Manfred; Laudert, Dietmar; Létinois, Ulla; McClymont, Tom; Medlock, Jonathan; Netscher, Thomas; Bonrath, Werner (2012). “One Hundred Years of Vitamins-A Success Story of the Natural Sciences”. Angewandte Chemie International Edition 51 (52): 12975. doi:10.1002/anie.201205886. PMID 23208776.