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2,6-ジメチルピペリジン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
2,6-ジメチルピペリジン
物質名
識別情報
3D model (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.007.256 ウィキデータを編集
RTECS number
  • OK5775000
性質
C7H15N
モル質量 113.20 g/mol
外観 無色の液体
密度 0.82 g/mL(cis体)[1]
沸点 127 °C(cis体)[1]
難溶
その他の溶媒への溶解度 ほとんどの有機溶媒
塩基解離定数 pKb ca. 10
屈折率 (nD) 1.4394
危険性
労働安全衛生 (OHS/OSH):
主な危険性
可燃性
GHS表示:
可燃性腐食性物質急性毒性(低毒性)
Danger
H225, H314, H315, H319, H335
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P271, P280, P301+P330+P331, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P312, P321, P332+P313, P337+P313, P362, P363, P370+P378, P403+P233, P403+P235, P405, P501
引火点 11 °C (52 °F; 284 K)
関連する物質
関連物質 ピペリジン
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。
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2,6-ジメチルピペリジン(2,6-dimethylpiperidine)は、化学式がC5H8(CH3)2NHの化合物である。R,S異性体とキラルなR,R/S,Sエナンチオマーの二種類のジアステレオマーが存在する。ジメチルピペリジンはピペリジン誘導体で、2個の水素原子がメチル基に置換している。2,6-ジメチルピリジン(2,6-ルチジン)から合成される。

R,S異性体の大部分はその立体障害のためメチル基がエカトリアル位に配置したいす型配座として存在する。R,R/S,S異性体は、その部分がキラルな二級アミンであるため反応が興味深い[2]。

消防法に定める第4類危険物 第1石油類に該当する[1]。

出典

[編集]
  1. 1 2 3 東京化学工業株式会社 cis-2,6-Dimethylpiperidine
  2. ↑ Einhorn, J.; Einhorn, C.; Ratajczak, F.; Durif, A.; Averbuch, M.-T. and Pierre, J.-L., "Synthesis and resolution of a chiral analog of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine and of its corresponding nitroxide", Tetrahedron Letters, 1998, volume 39, pages 2565-2568
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