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フラン-2-イルメタンチオール

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
フラン-2-イルメタンチオール
Kekulé, skeletal formula of furan-2-ylmethanethiol
Kekulé, skeletal formula of furan-2-ylmethanethiol
Ball-and-stick model
Ball-and-stick model
物質名
識別情報
3D model (JSmol)
バイルシュタイン 383594
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.002.390 ウィキデータを編集
EC番号
  • 202-628-2
MeSH furfuryl+mercaptan
RTECS number
  • LU2100000
UNII
国連/北米番号 3336
性質
C5H6OS
モル質量 114.16 g·mol−1
外観 無色ないしごく薄い黄色の液体[1]
匂い 焙煎コーヒー、キャラメル、硫黄臭、蝋のような
嗅覚閾値 <0.05ppb[2]
密度 1.132 g cm−3
沸点 155 °C; 311 °F; 428 K
水に不溶、アルコールや油類に可溶[3]
蒸気圧 531 Pa
危険性
GHS表示:
可燃性
Warning
H226
引火点 45 °C (113 °F; 318 K)
致死量または濃度 (LD, LC)
100mg kg-1 (マウス、腹腔内注射)[1]
関連する物質
関連物質 フルフリルアルコール
フルフリルアミン
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。
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フラン-2-イルメタンチオール(英: Furan-2-ylmethanethiol)は、フランにスルファニルメチル基が結合した有機硫黄化合物である。一般にフルフリルメルカプタンやフルフリルチオールの呼び名で知られる。

性質と用途

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コーヒーやチョコレートの重要な香気成分である[4]。純粋なものは無色透明であるが、時間経過により黄色みを帯びる。工業的にはフルフリルアルコールから合成され、チョコレート・ナッツ類・コーヒーの食品用フレーバー、タバコ用香料として用いられる[3]。本物質の分子二つがジスルフィド結合して二量化したものはジフルフリルジスルフィドとなる。

武田薬品工業は、ニンニク臭を消すために肉料理を食べた後コーヒーを飲む習慣から、フラン-2-イルメタンチオールを還元させたものをビタミンB1と結合させることにより、プロスルチアミンのニンニク臭を改善したフルスルチアミンを開発した[5]。

日本の消防法では第4類危険物 第二石油類に区分される[1]。

脚注

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  1. 1 2 3 “フルフリルメルカプタン”. 東京化成工業 (2018年10月4日). 2021年7月18日閲覧。
  2. ↑ (井上 2002, p. 62)
  3. 1 2 (合成香料編集委員会 2016, p. 773-774)
  4. ↑ 製品安全データシート(安全衛生情報センター)
  5. ↑ フルスルチアミンの誕生(アリナミン製薬)

参考文献

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  • 井上重治『微生物と香り ミクロの世界のアロマの力』フレグランスジャーナル社、2002年8月1日。ISBN 4-89479-057-2。 
  • 合成香料編集委員会『合成香料 化学と商品知識(増補新版)』化学工業日報社、2016年。ISBN 978-4-87326-677-0。 
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