3,4-メチレンジオキシフェンテルミン
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| 物質名 | |
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1-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-methylpropan-2-amine | |
別名 MDP; MDPH; 3,4-Methylenedioxyphentermine; | |
| 識別情報 | |
3D model (JSmol) |
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| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
PubChem CID |
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| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA) |
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| 性質 | |
| C11H15NO2 | |
| モル質量 | 193.246 g·mol−1 |
3,4-メチレンジオキシフェンテルミン（英：3,4-Methylenedioxyphentermine（MDPH））は、アンフェタミン系の中であまり知られていない薬物である。MDPHは、アレクサンダー・シュルギンによって初めて合成された。MDPHの薬理学的特性、代謝、および毒性に関するデータはほとんど存在しない。
彼の著書『PiHKAL (Phenethylamines i Have Known And Loved)』では、投与量は160～240 mg、持続時間は3～5時間と記載されている[1]。MDPHの作用はMDAと非常に類似し、どちらも滑らかで「stoning」をもたらし、視覚的な作用は引き起こさない。夢や夢のパターンも変化させる。シュルギンはMDPHをプロモーターと記述している。2C-Dと同様に、他の薬物の効果を促進する作用がある。
N-メチル誘導体である3,4-メチレンジオキシ-N-メチルフェンテルミン（MDMPH）は、シュルギンによってMDMA様作用を欠くと記載されている[2]。したがって、MDMPHおよびMDPHは、in vitroでセロトニン放出薬として不活性であることが判明した[2][3]。
合法性
[編集]イギリス
[編集]この物質は、1971年薬物乱用法ではクラスA薬物に分類される[4]。
出典
[編集]- ↑ MDPH entry in PiHKAL
- 1 2 Nichols, David F.; Oberlender, Robert (1990). “Structure-Activity Relationships of MDMA and Related Compounds: A New Class of Psychoactive Agents?”. Ecstasy: The Clinical, Pharmacological and Neurotoxicological Effects of the Drug MDMA. 9. Boston, MA: Springer US. p. 105–131. doi:10.1007/978-1-4613-1485-1_7. ISBN 978-1-4612-8799-5
- ↑ “Effects of certain hallucinogenic amphetamine analogues on the release of [3H]serotonin from rat brain synaptosomes”. J Med Chem 25 (5): 530–535. (May 1982). doi:10.1021/jm00347a010. PMID 7086839.
- ↑ “UK Misuse of Drugs act 2001 Amendment summary”. Isomer Design. 2017年10月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年3月12日閲覧。