読む 編集 履歴表示

3,5-Stilbenediol

ウィキペディアから、無料の百科事典
コンテンツにスキップ

ピノシルビン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』
（3,5-Stilbenediolから転送）
ピノシルビン
物質名
IUPAC名

5-[(E)-2-Phenylethenyl]benzene-1,3-diol

別名

(E)-3,5-Stilbenediol
trans-3,5-Dihydroxystilbene

識別情報
3D model (JSmol)
ChEMBL
ECHA InfoCard 100.208.695 ウィキデータを編集
性質
C14H12O2
モル質量 212.244 g/mol
精密質量 212.08373 u
融点 153-155 °C
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。
☒N verify (what is  ☒N ?)

ピノシルビン(Pinosylvin)は、感染中に合成されるファイトアレキシンと比べて、感染前に合成されるスチルベノイド毒である。木材を菌の感染から守る菌毒であり[1]、マツ科(Pinaceae)の心材に含まれる[2]。またGnetum cleistostachyum（グネツム属の一種）にも含まれる[3]。

ラットに注射すると、ピノシルビンは急速にグルクロン酸化し、生物学的利用能は乏しい[4]。

生合成

[編集]

ピノシルビンシンターゼは、以下の化学反応を触媒する酵素である。

3 マロニルCoA + シンナモイルCoA → 4 補酵素A + ピノシルビン + 4 二酸化炭素

ケイヒ酸を出発物質とする植物の生合成は、p-クマル酸を出発物質とするものに比べて珍しいため、この生合成は特筆に値する。ケイヒ酸を出発分子として用いることが知られている化合物は、アニゴルホンやクルクミン等、数少ない[5][6]。

出典

[編集]
  1. ↑ Antibacterial and antifungal activity of pinosylvin, a constituent of pine. S.K. Lee, H.J. Lee, H.Y. Min, E.J. Park, K.M. Lee, Y.H. Ahn, Y.J. Cho and J.H. Pyee, Fitoterapia, Volume 76, Issue 2, March 2005, Pages 258-260, doi:10.1016/j.fitote.2004.12.004
  2. ↑ Screening Analyses of Pinosylvin Stilbenes, Resin Acids and Lignans in Norwegian Conifers. Hanne Hovelstad, Ingebjorg Leirset, Karin Oyaas and Anne Fiksdahl, Molecules, 2006, 11(1), pages 103-114, doi:10.3390/11010103
  3. ↑ Stilbenes from Gnetum cleistostachyum. Yao Chun-Suo, Lin Mao, LIiu Xin and Wang Ying-Hong, Huaxue xuebao, 2003, volume 61, no 8, pages 1331-1334, INIST:15332136
  4. ↑ Pharmacokinetics of selected stilbenes: rhapontigenin, piceatannol and pinosylvin in rats. Kathryn A. Roupe, Jaime A. Yanez, Xiao Wei Teng and Neal M. Davies, Journal of Pharmacy and Pharmacology, November 2006, Volume 58, Issue 11, pages 1443-1450, doi:10.1211/jpp.58.11.0004
  5. ↑ Schmitt, Bettina; Holscher, Dirk; Schneider, Bernd (2000). “Variability of phenylpropanoid precursors in the biosynthesis of phenylphenalenones in Anigozanthos preissii”. Phytochemistry 53 (3): 331-7. doi:10.1016/S0031-9422(99)00544-0. PMID 10703053.
  6. ↑ Kita, Tomoko; Imai, Shinsuke; Sawada, Hiroshi; Kumagai, Hidehiko; Seto, Haruo (2008). “The Biosynthetic Pathway of Curcuminoid in Turmeric (Curcuma longa) as Revealed by 13C-Labeled Precursors”. Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry 72 (7): 1789. doi:10.1271/bbb.80075.
「https://ja.wikipedia.org/w/index.php?title=ピノシルビン&oldid=70876805」から取得