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m-トルイル酸

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
(3-メチル安息香酸から転送)
m-トルイル酸
m-Toluic acid[1]
Skeletal formula
Skeletal formula
Ball-and-stick model
Ball-and-stick model
物質名
識別情報
3D model (JSmol)
ChEBI
ECHA InfoCard 100.002.476 ウィキデータを編集
性質
C8H8O2
モル質量 136.15 g/mol
示性式 C6H4(COOH)CH3
外観 白色ないし薄い赤みの黄色の、結晶または粉末
密度 1.05 g/cm3, 固体
融点 108 °C (226 °F; 381 K)
沸点 263 °C (505 °F; 536 K) 4KPa [2]
有機溶媒への溶解度 エーテル、アルコールに易溶
酸解離定数 pKa 4.27 (水中)[3]
危険性
495℃
致死量または濃度 (LD, LC)
1630mg/kg(マウス、経口)[2]
安全データシート (SDS) External MSDS
関連する物質
関連する異性体 o-トルイル酸
p-トルイル酸
関連物質 トルエン
安息香酸
m-キシレン
イソフタル酸
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。
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m-トルイル酸(メタ トルイルさん)は、芳香族化合物である。安息香酸の3位にメチル基が結合した構造で、3-メチル安息香酸とも呼ばれる。

合成

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実験室では、硝酸または過マンガン酸カリウムのいずれかと共にm-キシレンを還流させ、メチル基の1つをカルボキシ基に酸化することで合成されることが多い。

用途

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虫よけ剤のディート(DEET、N,N-ジエチル-3-メチルベンズアミド)の前駆体となる[4][5]。

出典

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  1. ↑ M-TOLUIC ACID - Compound Summary, PubChem.
  2. 1 2 製品情報(東京化成工業)
  3. ↑ “Dissociation Constants Of Organic Acids And Bases”. 2010年4月11日閲覧。
  4. ↑ Wang, Benjamin J-S. (1974). “An interesting and successful organic experiment (CEC)”. J. Chem. Ed. 51 (10): 631. doi:10.1021/ed051p631.2.
  5. ↑ Donald L. Pavia (2004) (Google Books excerpt). Introduction to organic laboratory techniques. Cengage Learning. pp. 370–376. ISBN 978-0-534-40833-6
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