m-トルイル酸
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| 物質名 | |||
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3-Methylbenzoic acid 3-メチル安息香酸 | |||
| 識別情報 | |||
3D model (JSmol) |
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| ChEBI | |||
| ECHA InfoCard | 100.002.476 | ||
PubChem CID |
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CompTox Dashboard (EPA) |
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| 性質 | |||
| C8H8O2 | |||
| モル質量 | 136.15 g/mol | ||
| 示性式 | C6H4(COOH)CH3 | ||
| 外観 | 白色ないし薄い赤みの黄色の、結晶または粉末 | ||
| 密度 | 1.05 g/cm3, 固体 | ||
| 融点 | 108 °C (226 °F; 381 K) | ||
| 沸点 | 263 °C (505 °F; 536 K) 4KPa [2] | ||
| 有機溶媒への溶解度 | エーテル、アルコールに易溶 | ||
| 酸解離定数 pKa | 4.27 (水中)[3] | ||
| 危険性 | |||
| 495℃ | |||
| 致死量または濃度 (LD, LC) | |||
半数致死量 LD50 |
1630mg/kg(マウス、経口)[2] | ||
| 安全データシート (SDS) | External MSDS | ||
| 関連する物質 | |||
| 関連する異性体 | o-トルイル酸 p-トルイル酸 | ||
| 関連物質 | トルエン 安息香酸 m-キシレン イソフタル酸 | ||
m-トルイル酸(メタ トルイルさん)は、芳香族化合物である。安息香酸の3位にメチル基が結合した構造で、3-メチル安息香酸とも呼ばれる。
合成
[編集]実験室では、硝酸または過マンガン酸カリウムのいずれかと共にm-キシレンを還流させ、メチル基の1つをカルボキシ基に酸化することで合成されることが多い。
用途
[編集]虫よけ剤のディート(DEET、N,N-ジエチル-3-メチルベンズアミド)の前駆体となる[4][5]。

出典
[編集]- ↑ M-TOLUIC ACID - Compound Summary, PubChem.
- 1 2 製品情報(東京化成工業)
- ↑ “Dissociation Constants Of Organic Acids And Bases”. 2010年4月11日閲覧。
- ↑ Wang, Benjamin J-S. (1974). “An interesting and successful organic experiment (CEC)”. J. Chem. Ed. 51 (10): 631. doi:10.1021/ed051p631.2.
- ↑ Donald L. Pavia (2004) (Google Books excerpt). Introduction to organic laboratory techniques. Cengage Learning. pp. 370–376. ISBN 978-0-534-40833-6

