3-グアニジノプロパン酸

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3-グアニジノプロパン酸

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
3-グアニジノプロパン酸
Skeletal formula of a guanidinopropionic acid minor tautomer
Skeletal formula of a guanidinopropionic acid minor tautomer
物質名
識別情報
3D model (JSmol)
バイルシュタイン 1705262
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.005.937 ウィキデータを編集
EC番号
  • 206-530-0
KEGG
MeSH guanidopropionic+acid
RTECS number
  • AY3157500
UNII
性質
C4H9N3O2
モル質量 131.135 g·mol−1
外観 白色の結晶
匂い 無臭
log POW −1.472
酸解離定数 pKa 4.219
塩基解離定数 pKb 9.778
危険性
GHS表示:
急性毒性(低毒性)
Warning
H315, H319, H335
P261, P305+P351+P338
関連する物質
関連するアルカン酸
関連物質 ジメチルアセトアミド
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。
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3-グアニジノプロパン酸(英語: 3-guanidinopropanoic acid)は、サプリメントの一つ。別名、β-グアニジノプロピオン酸、β-GPAなど。

白色の結晶性粉末で水溶性(50 mg/ml-無色透明の水溶液)である[2]。

動物(ラット、サル、ハムスター)を用いた研究では、β-GPAのような酸性グアニジン誘導体が、非インスリン依存性糖尿病の動物モデルにおいて高血糖を改善することが示されている[3]。

3-グアニジノプロパン酸の経口バイオアベイラビリティは十分に確立されているが、基本的な摂取メカニズムについてはまだ研究されていない[4]。

出典

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  1. ↑ “3-guanidinopropanoic acid (CHEBI:15968)”. Chemical Entities of Biological Interest. UK: European Bioinformatics Institute (2010年7月20日). 2012年4月26日閲覧。
  2. ↑ Bergeron, R.; Ren, J. M.; Cadman, K. S.; Moore, I. K.; Perret, P.; Pypaert, M.; Young, L. H.; Semenkovich, C. F. et al. (2001). “Chronic Activation of AMP Kinase Results in NRF-1 Activation and Mitochondrial Biogenesis”. American Journal of Physiology. Endocrinology and Metabolism 281 (6): E1340–E1346. doi:10.1152/ajpendo.2001.281.6.e1340. PMID 11701451.
  3. ↑ Meglasson, M. D.; Wilson, J. M.; Yu, J. H.; Robinson, D. D.; Wyse, B. M.; de Souza, C. J. (September 1993). “Antihyperglycemic Action of Guanidinoalkanoic Acids: 3-Guanidinopropionic Acid Ameliorates Hyperglycemia in Diabetic KKAy and C57BL6Job/ob Mice and Increases Glucose Disappearance in Rhesus Monkeys”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 266 (3): 1454–1462. PMID 8371149.
  4. ↑ Metzner, L.; Dorn, M.; Markwardt, F.; Brandsch, M. (April 2009). “The Orally Active Antihyperglycemic Drug β-Guanidinopropionic Acid is Transported by the Human Proton-Coupled Amino Acid Transporter hPAT1”. Molecular Pharmaceutics 6 (3): 1006–1011. doi:10.1021/mp9000684. PMID 19358571.