コンテンツにスキップ

1,1,1-トリクロロアセトン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
1,1,1-トリクロロアセトン
物質名
識別情報
3D model (JSmol)
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.149.432 ウィキデータを編集
EC番号
  • 620-529-6
UNII
性質
C3H3Cl3O
モル質量 161.41 g·mol−1
外観 無色の液体
密度 1.475 g/cm3
沸点 134 °C (273 °F; 407 K)[1]
やや可溶
溶解度 エタノールやジエチルエーテルに可溶
危険性
労働安全衛生 (OHS/OSH):
主な危険性
刺激物
GHS表示:
急性毒性(低毒性)
Warning
H315, H319, H335
P261, P264, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, P501
引火点 64 °C (147 °F; 337 K)
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。

1,1,1-トリクロロアセトン(英: 1,1,1-Trichloroacetone)は化学式CH3COCCl3で表される有機塩素化合物。標準状態では無色の液体で、アセトンの塩素化により合成できる[2]。また塩化アセチルとトリクロロ酢酸との反応においても得られる[3]。

出典

[編集]
  1. ↑ “1,1,1-TRICHLOROACETONE CAS#: 918-00-3”. m.chemicalbook.com. 2022年6月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年8月14日閲覧。
  2. ↑ Salim, José Roberto; Nome, Faruk; Rezende, Marcos Caroli (1989-04). “1, 1, 1-Trichloropropanone: A Mild, Selective Acetylating Agent” (英語). Synthetic Communications 19 (7-8): 1181–1187. doi:10.1080/00397918908054521. ISSN 0039-7911.
  3. ↑ Winston, Anthony; Sharp, John C.; Atkins, Kenneth E.; Battin, Dale E. (1967-07). “Trichloromethylation reaction. Ring-chain tautomerism” (英語). The Journal of Organic Chemistry 32 (7): 2166–2171. doi:10.1021/jo01282a019. ISSN 0022-3263.

関連項目

[編集]
📡 IPFS Mirror CID: 未登録 SW: 待機中