1,1,1-トリクロロアセトン
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| 物質名 | |
|---|---|
1,1,1-Trichloropropan-2-one | |
別名 1,1,1-Trichloroacetone | |
| 識別情報 | |
3D model (JSmol) |
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| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.149.432 |
| EC番号 |
|
PubChem CID |
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| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA) |
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| 性質 | |
| C3H3Cl3O | |
| モル質量 | 161.41 g·mol−1 |
| 外観 | 無色の液体 |
| 密度 | 1.475 g/cm3 |
| 沸点 | 134 °C (273 °F; 407 K)[1] |
| やや可溶 | |
| 溶解度 | エタノールやジエチルエーテルに可溶 |
| 危険性 | |
| 労働安全衛生 (OHS/OSH): | |
主な危険性 |
刺激物 |
| GHS表示: | |
| Warning | |
| H315, H319, H335 | |
| P261, P264, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, P501 | |
| 引火点 | 64 °C (147 °F; 337 K) |
1,1,1-トリクロロアセトン(英: 1,1,1-Trichloroacetone)は化学式CH3COCCl3で表される有機塩素化合物。標準状態では無色の液体で、アセトンの塩素化により合成できる[2]。また塩化アセチルとトリクロロ酢酸との反応においても得られる[3]。
出典
[編集]- ↑ “1,1,1-TRICHLOROACETONE CAS#: 918-00-3”. m.chemicalbook.com. 2022年6月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年8月14日閲覧。
- ↑ Salim, José Roberto; Nome, Faruk; Rezende, Marcos Caroli (1989-04). “1, 1, 1-Trichloropropanone: A Mild, Selective Acetylating Agent” (英語). Synthetic Communications 19 (7-8): 1181–1187. doi:10.1080/00397918908054521. ISSN 0039-7911.
- ↑ Winston, Anthony; Sharp, John C.; Atkins, Kenneth E.; Battin, Dale E. (1967-07). “Trichloromethylation reaction. Ring-chain tautomerism” (英語). The Journal of Organic Chemistry 32 (7): 2166–2171. doi:10.1021/jo01282a019. ISSN 0022-3263.
