1,2-ビス(ジフェニルホスフィノ)エチレン
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cis-型 | |
| 物質名 | |
|---|---|
1,1'-(1Z)-1,2-ethenediylbis[1,1-diphenylphosphine | |
| 識別情報 | |
3D model (JSmol) |
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| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.012.336 |
| EC番号 |
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PubChem CID |
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CompTox Dashboard (EPA) |
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| 性質 | |
| C26H22P2 | |
| モル質量 | 396.410 g·mol−1 |
| 外観 | 白色の固体 |
| 融点 | 125 °C (257 °F; 398 K) |
| 危険性 | |
| GHS表示: | |
| Warning | |
| H315, H319, H335 | |
| P261, P264, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, P501 | |
1,2-ビス(ジフェニルホスフィノ)エチレン(英語: 1,2-Bis(diphenylphosphino)ethylene, dppv)は、化学式が C2H2(PPh2)2 (Ph = C6H5) で表される有機リン化合物である。cis型とtrans型の両方のシス–トランス異性体が知られているが、主に取り扱われるのはcis型の方である。ビスホスフィン配位子に分類され、錯体化学において二座配位子である。 例えば、Ni(dppv)2や配位高分子の[Ni(dppv)]nを形成する[1]。キレート配位子としてのdppvは、1,2-ビス(ジフェニルホスフィノ)ベンゼンに非常に似ている。
cis型は、リチウムジフェニルホスフィドとcis-1,2-ジクロロエチレンの反応によって合成される[2]。
- 2 LiPPh2 + C2H2Cl2 → C2H2(PPh2)2 + 2 LiCl
trans型は同じように、trans-1,2-ジクロロエチレンを使って合成する。
出典
[編集]- ↑ Proft, Bernd; Pörschke, Klaus-Richard (1993). “Cis-1,2-Bis(diphenylphosphino)ethen-Nickel(0)-Komplexe / Cis-1,2-Bis(diphenylphosphino)ethene Nickel(0) Complexes”. Zeitschrift für Naturforschung B 48 (7): 919–927. doi:10.1515/znb-1993-0712.
- ↑ Aguiar, Adam M.; Daigle, Donald. (1964). “A Stereospecific Route to trans- and cis-1,2-Vinylenebis(diphenylphosphine)”. Journal of the American Chemical Society 86 (11): 2299–2300. doi:10.1021/ja01065a049.
