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1,2-ジクロロ-4-ニトロベンゼン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
1,2-ジクロロ-4-ニトロベンゼン
物質名
識別情報
3D model (JSmol)
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.002.513 ウィキデータを編集
EC番号
  • 202-764-2
RTECS number
  • CZ5250000
UNII
国連/北米番号 2811 1578
性質
C6H3Cl2NO2
モル質量 192.01
外観 無色から黄色の針状晶
密度 1.4588 g/cm3
融点 52.8 - 56 °C (127.0 - 132.8 °F; 325.9 - 329.1 K)
沸点 263 °C (505 °F; 536 K)
有機溶媒
危険性
GHS表示:[1]
急性毒性(低毒性)水生環境への有害性
Warning
H302, H317, H319, H411
P261, P264, P264+P265, P270, P272, P273, P280, P301+P317, P302+P352, P305+P351+P338, P321, P330, P333+P317, P337+P317, P362+P364, P391, P501
引火点 124 °C (255 °F; 397 K)
420 °C (788 °F; 693 K)
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。
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1,2-ジクロロ-4-ニトロベンゼン(英: 1,2-Dichloro-4-nitrobenzene)は、化学式1,2-Cl2C6H3-4-NO2で表される有機化合物。淡黄色固体。1,2-ジクロロベンゼンにニトロ基が置換した構造を持つ。農薬合成における中間体として用いられる。

合成と用途

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1,2-ジクロロベンゼンのニトロ化では、主に1,2-ジクロロ-4-ニトロベンゼンが生成され、副生成物として3-ニトロ異性体も得られる。また、1-クロロ-4-ニトロベンゼンの塩素化によっても合成できる[2]。

2つのクロロ基の内1つは求核剤に対して反応性を示す。例えば、フッ化カリウムと反応させると、2-クロロ-1-フルオロ-4-ニトロベンゼンが得られ、これは除草剤製造における中間体として利用される。アンモニアと反応させると、2-クロロ-4-ニトロアニリンが生成し、ジアゾ染料の前駆体となる。また、鉄粉による還元では、3,4-ジクロロアニリンが得られる(融点 72 °C、CAS登録番号95-76-1)[2]。

脚注

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出典

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  1. ↑ “1,2-Dichloro-4-nitrobenzene”. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. 2026年2月13日閲覧。
  2. 1 2 Gerald Booth (2007). "Nitro Compounds, Aromatic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry Wiley-VCH, Weinheim, 2005.
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