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1,2-ジメトキシベンゼン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
1,2-ジメトキシベンゼン
1,2-ジメトキシベンゼン
1,2-ジメトキシベンゼン
物質名
識別情報
3D model (JSmol)
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.001.860 ウィキデータを編集
UNII
性質
C8H10O2
モル質量 138.166 g·mol−1
外観 無色の粘性液体ないし結晶[1]
匂い 甘いクリーム様香気
密度 1.084 g/cm3
融点 22-23 °C
沸点 206-207 °C
危険性
NFPA 704(ファイア・ダイアモンド)
NFPA 704 four-colored diamondHealth 2: Intense or continued but not chronic exposure could cause temporary incapacitation or possible residual injury. E.g. chloroformFlammability 2: Must be moderately heated or exposed to relatively high ambient temperature before ignition can occur. Flash point between 38 and 93 °C (100 and 200 °F). E.g. diesel fuelInstability (yellow): no hazard codeSpecial hazards (white): no code
2
2
引火点 87℃[1]
関連する物質
関連物質 1,3-ジメトキシベンゼン
1,4-ジメトキシベンゼン
グアイアコール(カテコールのモノメチル誘導体)
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。
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1,2-ジメトキシベンゼン(英:1,2-Dimethoxybenzene、別称:ベラトロール(veratrole))とは、C6H4(OCH3)2の化学式をもつ有機化合物であり、カテコールのジメチルエーテル体である。全ての有機溶媒には溶けやすいが、水に対してはわずかにしか溶けない。他の芳香族化合物を合成するための原料として使われる。ベラトロールは比較的電子豊富であるため容易に求電子置換反応を行う[2]。

香料

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甘いクリーム様の香気を持ち、希釈するとバニリン用の香気となる。オーデコロン用調合香料の保留剤として用いられるほか、ナッツ系・バニラ系のフレーバーとしても利用される[1]。

製法

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カテコールまたはグアイアコールを硫酸ジメチルでメチル化する[1]。

脚注

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  1. 1 2 3 4 『合成香料 化学と商品知識』p141
  2. ↑ Janssen, D. E.; Wilson, C. V. (1963). “4-Iodoveratrole”. Organic Syntheses (英語).; Collective Volume, vol. 4, p. 547

参考文献

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  • Merck Index, 11th Edition, 9857.
  • 印藤元一『合成香料 化学と商品知識』化学工業日報社、2005年。ISBN 4-87326-460-X。 
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