1,3,5-トリオキサン
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| 物質名 | |||
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1,3,5-Trioxane 1,3,5-トリオキサン | |||
別名 Metaformaldehyde | |||
| 識別情報 | |||
3D model (JSmol) |
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| バイルシュタイン | 102769 | ||
| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.003.466 | ||
| EC番号 |
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| Gmelin参照 | 2230 | ||
PubChem CID |
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| RTECS number |
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| UNII | |||
| 国連/北米番号 | 1325 | ||
CompTox Dashboard (EPA) |
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| 性質 | |||
| C3H6O3 | |||
| モル質量 | 90.078 g·mol−1 | ||
| 外観 | 白色の結晶性固体 | ||
| 密度 | 1.17 g/cm3 (65 °C)[1] | ||
| 融点 | 62 °C (144 °F; 335 K)[1] | ||
| 沸点 | 115 °C (239 °F; 388 K)[1] | ||
| 221 g/L[1] | |||
| 危険性 | |||
| GHS表示: | |||
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| Warning | |||
| H228, H335, H361d | |||
| P201, P202, P210, P240, P241, P261, P271, P280, P281, P304+P340, P308+P313, P312, P370+P378, P403+P233, P405, P501 | |||
| NFPA 704（ファイア・ダイアモンド） | |||
| 引火点 | 45[1] °C (113 °F; 318 K) | ||
| 関連する物質 | |||
| 関連物質 | |||
1,3,5-トリオキサン (1,3,5-trioxane) は有機化合物の一種で、炭素と酸素が3個ずつ環状に並んだ構造を持つアセタールである。別名としてメタホルムアルデヒド (metaformaldehyde) とも呼ばれる通り、3分子のホルムアルデヒドが酸の作用により結合してできる化合物である。分子式は C3H6O3、クロロホルムのような臭いを持つ。
性質と用途
[編集]酸による 1,3,5-トリオキサンの生成は可逆反応であるため、酸性水溶液中では分解してホルムアルデヒドに戻る。ここからさらに重合すると、ポリアセタール（POM）となる。
有機合成においてホルムアルデヒドが必要な場合、それは気体であるため取り扱いが難しい。また、市販品の多くは水溶液（ホルマリン）であり、水を嫌う反応に用いることはできない。1,3,5-トリオキサンは安定で扱いやすく、無水のホルムアルデヒド等価体として利用できる。例えば、有機リチウム化合物と反応してリチウムアルコキシドを与える。
![{\displaystyle {\mathrm {R} {-}\mathrm {Li} \ {}+{}{\mathchoice {\textstyle {\frac {1}{3}}}{\frac {1}{3}}{\frac {1}{3}}{\frac {1}{3}}}\,\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{6}}\mathrm {O} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}{}\mathrel {\longrightarrow } {}\mathrm {R} {-}\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {OLi} }}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/464d44f78768f3bfedde2b81c8af9b9106998ad6)
“トリオキサン”の名称で野外で使う固形燃料として用いられる他、ヘキサメチレンテトラミン（ヘキサミン）と合わせて棒状に固めたものとしても固形燃料として用いられ、特に“エスビット”の製品名で製造・販売されているものが著名である。
→詳細は「en:hexamine fuel tablet」を参照