1-インダノン

1-インダノン
物質名
	優先IUPAC名 2,3-Dihydro-1H-inden-1-one
	別名 α-Hydroindone
識別情報
CAS登録番号	83-33-0;
3D model (JSmol)	Interactive image;
バイルシュタイン	507957
ChEBI	CHEBI:17404;
ChemSpider	6479;
ECHA InfoCard	100.001.337
EC番号	201-470-1;
Gmelin参照	142414
KEGG	C01504;
PubChem CID	6735;
UNII	V7021Y717I;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID1058892 ;
	InChI InChI=1S/C9H8O/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)9/h1-4H,5-6H2 Key: QNXSIUBBGPHDDE-UHFFFAOYSA-N;
	SMILES C1CC(=O)C2=CC=CC=C21;
性質
化学式	C9H8O
モル質量	132.162 g·mol−1
外観	無色の固体
融点	38–42 °C (100–108 °F; 311–315 K)
沸点	243–245 °C (469–473 °F; 516–518 K)
危険性
	GHS表示:
絵表示
重要な用語	Warning
危険性報告	H302
予防報告	P261, P264, P270, P271, P280, P301+P312, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P330, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, P501
	特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。

1-インダノン（英: 1-Indanone）は化学式C₉H₈Oで表される有機化合物である。構造異性体に2-インダノンがある。無色の固体であり、酸化還元酵素インダノールデヒドロゲナーゼにより生成される。

調製

インダンやインデンの酸化により得られる^[1]。また、3-フェニルプロピオン酸の分子内アシル化により合成される。

1-インダノンは2-アミノインダン、ドリニデン、ピランダミン、ピロフェンダンなどの様々な医薬品の合成における中間体として用いられる。インダン-1-オールは1-インダノンの水素化反応により合成することができる^[2]。