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1-クロロブタン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
1-クロロブタン
1-Chlorobutane
Skeltal formula
Skeltal formula
Ball-and-stick model
Ball-and-stick model
物質名
識別情報
3D model (JSmol)
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.003.361 ウィキデータを編集
EC番号
  • 203-696-6
RTECS number
  • EJ6300000
UNII
国連/北米番号 1127
性質
C4H9Cl
モル質量 92.57 g·mol−1
外観 無色の液体[1]
匂い 刺激臭[2]
密度 0.89 g/mL
融点 −123.1 °C (−189.6 °F; 150.1 K)[1]
沸点 78 °C (172 °F; 351 K)[1]
0.5 g/L (20 °C)[1]
有機溶媒への溶解度 エーテル、アルコールに混和[2]
log POW 2.56[3]
蒸気圧 103.4±0.1 mmHg at 25°C[3]
磁化率 -67.10·10−6 cm3/mol
屈折率 (nD) 1.396[3]
粘度 0.4261 mPa·s[4]
危険性
GHS表示:
可燃性
Danger
H225
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+P361+P353, P370+P378, P403+P235, P501
NFPA 704(ファイア・ダイアモンド)
NFPA 704 four-colored diamondHealth 1: Exposure would cause irritation but only minor residual injury. E.g. turpentineFlammability 3: Liquids and solids that can be ignited under almost all ambient temperature conditions. Flash point between 23 and 38 °C (73 and 100 °F). E.g. gasolineInstability 1: Normally stable, but can become unstable at elevated temperatures and pressures. E.g. calciumSpecial hazards (white): no code
1
3
1
引火点 −12 °C (10 °F; 261 K)[1]
240℃[2]
爆発限界 1.8 - 10.1 %[2]
致死量または濃度 (LD, LC)
2200mg/kg(ラット、経口)[2]
安全データシート (SDS) Fischer MSDS
関連する物質
関連するハロゲン化アルキル 2-クロロブタン
tert-ブチルクロリド
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。
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1-クロロブタン(英語:1-Chlorobutane)はハロゲン化アルキルの一種で、化学式CH3(CH2)3Clで表される可燃性の液体である。n-ブチルクロリド、塩化ブチルとも称する。

製造と反応

[編集]

1-ブタノールを塩化水素で処理することで製造できる[5]。

リチウムと反応させるとn-ブチルリチウムが得られる[6]。

2 Li + CH3(CH2)3Cl → CH3(CH2)3Li + LiCl

用途

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フリーデル・クラフツ反応におけるアルキル化剤、防汚塗料・防黴剤・医薬品・ブチルセルロースの原料として使われるほか、有機金属化合物製造時の反応中間体となる[7]。日本の消防法では、危険物第4類第一石油類(非水溶性)に区分される。

脚注

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  1. 1 2 3 4 5 Record 労働安全衛生研究所(IFA)(英語版)発行のGESTIS物質データベース
  2. 1 2 3 4 5 “1-クロロブタン”. 東京化成工業 (2018年10月4日). 2022年2月12日閲覧。
  3. 1 2 3 “1-Chlorobutane CAS#:109-69-3”. 2022年2月12日閲覧。
  4. ↑ Coursey, B. M.; Heric, E. L. (1971). “AApplication of the Congruence Principle to Viscosities of 1-Chloroalkane Binary Mixtures”. Canadian Journal of Chemistry 49 (16): 2631–2635. doi:10.1139/v71-437. ISSN 0008-4042.
  5. ↑ Copenhaver, J. E.; Whaley, A. M. (1925). “N-Butyl Chloride”. Organic Syntheses 5: 27. doi:10.15227/orgsyn.005.0027.
  6. ↑ Brandsma, L.; Verkraijsse, H. D. (1987). Preparative Polar Organometallic Chemistry I. Berlin: Springer-Verlag. ISBN 3-540-16916-4
  7. ↑ “1-クロロブタン”. 安全データシート(厚生労働省 職場のあんぜんサイト) (2009年3月30日). 2022年2月12日閲覧。
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