1-ドデセン
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| 物質名 | |
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Dodec-1-ene | |
別名 1-Dodecene | |
| 識別情報 | |
3D model (JSmol) |
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| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.608 |
| EC番号 |
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PubChem CID |
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| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA) |
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| 性質 | |
| C12H24 | |
| モル質量 | 168.324 g·mol−1 |
| 外観 | 心地よい香りの無色液体[1] |
| 密度 | 0.7584 g/cm3 [2] |
| 融点 | −35.2 °C (−31.4 °F; 238.0 K)[2] |
| 沸点 | 213.8˚C[2] |
| 溶けない | |
| 溶解度 | エタノール、エチルエーテル、アセトンに可溶 |
| 蒸気圧 | 0.0159 mm Hg at 25 °C |
| 危険性 | |
| 労働安全衛生 (OHS/OSH): | |
主な危険性 |
皮膚や目を刺激、誤飲すると有害。安全眼鏡を着用、十分な換気を確保[3] |
| NFPA 704（ファイア・ダイアモンド） | |
| 引火点 | 77 °C (171 °F; 350 K) |
| 関連する物質 | |
| 関連するアルケン | オクテン ノネン ウンデセン ドデセン |
1-ドデセン(1-Dodecene)は、C10H21CH=CH2という分子式を持つアルケンであり、末端に二重結合を持つ12個の炭素の鎖から構成される。ドデセンには、二重結合の位置により多くの異性体が存在するが、この異性体は特に商業的な重要性が高い。α-オレフィンに分類されるが、α-オレフィンは二重結合がα位の炭素原子に位置する。この二重結合の位置は、化合物の反応性を向上させ、様々な応用、特に洗剤の製造において有益なものとしている[4]。消防法による第4類危険物 第3石油類に該当する[5]。
製造と反応
[編集]1-ドデセンの通常の製法は、チーグラーのエチレン鎖成長法である。この方法には、2つの重要な要素がある[6]。エチレン鎖の成長と置換である。エチレン鎖の成長は、触媒からの3つのアルキル基それぞれへの段階的な付加によって生じる。置換は、エチレン鎖が成長してα-オレフィンを生成した後に生じる。
出典
[編集]- ↑ “1-DODECENE | CAMEO Chemicals | NOAA”. 2025年8月16日閲覧。
- 1 2 3 “1-Dodecene”. 2025年8月16日閲覧。
- ↑ “Dodecene | C12H24 | ChemSpider”. 2025年8月16日閲覧。
- ↑ Kurt Kosswig,"Surfactants" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, 2005, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a25_747
- ↑ 法規情報 (東京化成工業株式会社)
- ↑ “アーカイブされたコピー”. 2011年8月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。2012年10月19日閲覧。