1-フルオロナフタレン
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| 物質名 | |
|---|---|
別名 α-fluoronaphthalene | |
| 識別情報 | |
3D model (JSmol) |
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| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.005.717 |
| EC番号 |
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PubChem CID |
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CompTox Dashboard (EPA) |
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| 性質 | |
| C10H7F | |
| モル質量 | 146.164 g·mol−1 |
| 外観 | 淡黄色の液体[1] |
| 融点 | -13℃[2] |
| 沸点 | 215℃[2] |
| insoluble | |
| 危険性 | |
| GHS表示: | |
| Warning | |
| 引火点 | 65℃[2] |
| 致死量または濃度 (LD, LC) | |
半数致死量 LD50 |
380mg/kg(ラット、経口 LDLo)[1] |
| 関連する物質 | |
| 関連する異性体 | 2-フルオロナフタレン |
| 関連物質 | 1-クロロナフタレン 1-ブロモナフタレン |
1-フルオロナフタレン(英: 1-Fluornaphthalene)は、化学式C10H7Fで表される有機フッ素化合物である。
合成
[編集]ナフタレンとSelectfluorを反応させることにより得られる[3]。
用途
[編集]1-フルオロナフタレンは、tert-ブチルリチウムを媒介させることにより、6置換フェナントリジンの合成原料となる。これは、セロトニンおよびノルエピネフリンの強力な阻害剤であるLY248686の合成にも使用される[4]。
脚注
[編集]- 1 2 3 1-フルオロナフタレン(東京化成工業)
- 1 2 3 製品詳細情報 1-フルオロナフタレン(和光純薬工業)
- ↑ Atta-Ur-Rahman (2006). Advances in Organic Synthesis: Modern Organofluorine Chemistry-Synthetic Aspects. Bentham Science Publishers. p. 246. ISBN 1-60805-198-6
- ↑ 1-フルオロナフタレン(シグマアルドリッチ)
- ↑ フルオロナフタレン化合物の物性 (PDF) (DIC)
