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1-ブロモプロパン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
1-ブロモプロパン
Skeletal formula of n-propyl bromide
Skeletal formula of n-propyl bromide
Spacefill model of 1-Bromopropane
Spacefill model of 1-Bromopropane
物質名
識別情報
3D model (JSmol)
略称 n-PB[要出典]
バイルシュタイン 505936
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.003.133 ウィキデータを編集
EC番号
  • 203-445-0
MeSH 1-bromopropane
RTECS number
  • TX4110000
UNII
国連/北米番号 2344
性質
C3H7Br
モル質量 122.993 g·mol−1
外観 無色の液体
密度 1.354 g mL−1
融点 −110.5 °C
沸点 70.3 - 71.3 °C
2.5 g L−1 (at 20 °C)
エタノールへの溶解度 混和
ジエチルエーテルへの溶解度 混和
log POW 2.319
蒸気圧 19.5 kPa (at 20 °C)
1.4 μmol Pa−1 kg−1
屈折率 (nD) 1.43414
粘度 5.241 mPa s (at 20 °C)
熱化学
標準定圧モル比熱, Cp⦵ 134.6 J K−1 mol−1
標準生成熱 (ΔfH⦵298)
−125.8 to −123.0 kJ mol−1
標準燃焼熱 ΔcHo −2.0580 ~ −2.0552 MJ mol−1
危険性
GHS表示:
可燃性 急性毒性(低毒性) 経口・吸飲による有害性
Danger
H225, H315, H319, H335, H336, H360, H373
P201, P210, P261, P305+P351+P338, P308+P313
NFPA 704(ファイア・ダイアモンド)
NFPA 704 four-colored diamondHealth 2: Intense or continued but not chronic exposure could cause temporary incapacitation or possible residual injury. E.g. chloroformFlammability 3: Liquids and solids that can be ignited under almost all ambient temperature conditions. Flash point between 23 and 38 °C (73 and 100 °F). E.g. gasolineInstability 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g. liquid nitrogenSpecial hazards (white): no code
2
3
0
引火点 22 °C (72 °F; 295 K)
490 °C (914 °F; 763 K)
爆発限界 4.6–?%
致死量または濃度 (LD, LC)
2.950 mg kg−1 (腹腔内, ラット)
関連する物質
関連するアルカン
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。
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1-ブロモプロパン (1-bromopropane) は 有機臭素化合物で、外見は無色の可燃性液体。フロン類を代替する洗浄溶媒として工業的に用いられる。電子回路の基板からはんだの残渣を取り除くための洗浄溶媒とされる。強い臭いを持つ。

合成

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実験室レベルの合成法として、1-プロパノールと三臭化リンの反応により 1-ブロモプロパンを得る[3][4]。

CH3CH2CH2OH + PBr3 → CH3CH2CH2Br

出典

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  1. ↑ “1-bromopropane - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information (2005年3月27日). 2012年6月15日閲覧。
  2. ↑ Smith, Carr J; Perfetti, Thomas A; Morford, Richard G (2020-01-01). “Use of 1-bromopropane (N-propyl bromide) in dry cleaning is rare and rapidly declining toward obsolescence” (英語). Toxicology Research and Application 4: 2397847320966961. doi:10.1177/2397847320966961. ISSN 2397-8473.
  3. ↑ Noller, C. R.; Dinsmore, R. Organic Syntheses, Coll. Vol. 2, p.358 (1943); Vol. 13, p.20 (1933). オンライン版
  4. ↑ Kamm, O.; Marvel, C. S. Organic Syntheses, Coll. Vol. 1, p.25 (1941); Vol. 1, p.3 (1921). オンライン版
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