2,4-ルチジン

2,4-ルチジン
物質名
	優先IUPAC名 2,4-Dimethylpyridine
	別名 2,4-Lutidine
識別情報
CAS登録番号	108-47-4 ;
3D model (JSmol)	Interactive image;
ChemSpider	21132380 ;
ECHA InfoCard	100.003.261
EC番号	203-586-8;
PubChem CID	7936;
UNII	83903UJ0WW ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2051556 ;
	InChI InChI=1S/C7H9N/c1-6-3-4-8-7(2)5-6/h3-5H,1-2H3 Key: JYYNAJVZFGKDEQ-UHFFFAOYSA-N;
	SMILES CC1=CC(=NC=C1)C;
性質
化学式	C7H9N
モル質量	107.156 g·mol−1
外観	透明な油性液体
密度	0.9273 g/cm3
融点	−64 °C (−83 °F; 209 K)
沸点	158.5 °C (317.3 °F; 431.6 K)
磁化率	−71.72×10−6 cm3/mol
危険性
	GHS表示:
絵表示
重要な用語	Warning
危険性報告	H226, H302, H312, H332
予防報告	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+P312, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P312, P304+P340, P312, P322, P330, P363, P370+P378, P403+P235, P501
	特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。

2,4-ルチジン（英語: 2,4-lutidine）は、化学式が (CH₃)₂C₅H₃N で表される複素環式化合物である。ピリジンのジメチル誘導体の1つ。無色の液体で塩基性は弱く刺激臭がある。この化合物の用途はあまり無い。

工業的にはコールタールから抽出される^[1]。

生物分解

ピリジン類の生分解は複数の経路で進行する^[2]。ピリジンはある種の微生物にとって炭素、窒素、エネルギーの優れた供給源であるが、メチル化はピリジン環の分解を著しく遅らせる^[3]^[4]。

LD₅₀は200 mg/kg (経口, ラット)である^[1]。

1 2 Shimizu, Shinkichi; Watanabe, Nanao; Kataoka, Toshiaki; Shoji, Takayuki; Abe, Nobuyuki; Morishita, Sinji; Ichimura, Hisao (2007). “Pyridine and Pyridine Derivatives”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheima: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a22_399. ISBN 978-3-527-30673-2.
↑ Philipp, Bodo; Hoff, Malte; Germa, Florence; Schink, Bernhard; Beimborn, Dieter; Mersch-Sundermann, Volker (2007). “Biochemical Interpretation of Quantitative Structure-Activity Relationships (QSAR) for Biodegradation of N-Heterocycles: A Complementary Approach to Predict Biodegradability”. Environmental Science & Technology 41 (4): 1390–1398. doi:10.1021/es061505d. PMID 17593747.
↑ Sims, G. K.; Sommers, L.E. (1985). “Degradation of pyridine derivatives in soil”. Journal of Environmental Quality 14 (4): 580–584. doi:10.2134/jeq1985.00472425001400040022x.
↑ Sims, G. K.; Sommers, L. E. (1986). “Biodegradation of Pyridine Derivatives in Soil Suspensions”. Environmental Toxicology and Chemistry 5 (6): 503–509. doi:10.1002/etc.5620050601.