2-アセチルチオフェン
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| 物質名 | |
|---|---|
別名 2-acetothienone, methyl thienyl ketone | |
| 識別情報 | |
3D model (JSmol) |
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| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.001.640 |
| EC番号 |
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PubChem CID |
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| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA) |
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| 性質 | |
| C6H6OS | |
| モル質量 | 126.17 g·mol−1 |
| 外観 | yellow liquid |
| 融点 | 9 °C (48 °F; 282 K) |
| 沸点 | 214 °C (417 °F; 487 K) |
| 危険性 | |
| GHS表示:[1] | |
| Warning | |
| H302, H312, H332 | |
| P261, P264, P270, P271, P280, P301+P312, P302+P352, P304+P312, P304+P340, P312, P322, P330, P361, P363, P405, P501 | |
2-アセチルチオフェン(英:2-Acetylthiophene)は示性式CH3C(O)C4H3Sの有機硫黄化合物である。
黄色液体で、アセチルチオフェンの2つの異性体の1つであり、もう一方より有用である。チオフェン-2-カルボン酸とチオフェン-2-酢酸の前駆体として商業的に注目されている[2] 。チオフェンと塩化アセチルを塩化スズ(IV)の存在下で反応させることにより生成される[3]。
脚注
[編集]- ↑ “2-Acetylthiophene” (英語). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. 2022年1月9日閲覧。
- ↑ Swanston, Jonathan (2006). “Thiophene”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a26_793.pub2. ISBN 3527306730
- ↑ John R. Johnson, G. E. May (1938). “2-Acetothienone”. Organic Syntheses 18: 1. doi:10.15227/orgsyn.018.0001.
