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2-アセチルチオフェン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
2-アセチルチオフェン
物質名
識別情報
3D model (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.001.640 ウィキデータを編集
EC番号
  • 201-804-6
UNII
性質
C6H6OS
モル質量 126.17 g·mol−1
外観 yellow liquid
融点 9 °C (48 °F; 282 K)
沸点 214 °C (417 °F; 487 K)
危険性
GHS表示:[1]
急性毒性(低毒性)
Warning
H302, H312, H332
P261, P264, P270, P271, P280, P301+P312, P302+P352, P304+P312, P304+P340, P312, P322, P330, P361, P363, P405, P501
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。

2-アセチルチオフェン(英:2-Acetylthiophene)は示性式CH3C(O)C4H3Sの有機硫黄化合物である。

黄色液体で、アセチルチオフェンの2つの異性体の1つであり、もう一方より有用である。チオフェン-2-カルボン酸とチオフェン-2-酢酸の前駆体として商業的に注目されている[2] 。チオフェンと塩化アセチルを塩化スズ(IV)の存在下で反応させることにより生成される[3]。

脚注

[編集]
  1. ↑ “2-Acetylthiophene” (英語). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. 2022年1月9日閲覧。
  2. ↑ Swanston, Jonathan (2006). “Thiophene”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a26_793.pub2. ISBN 3527306730
  3. ↑ John R. Johnson, G. E. May (1938). “2-Acetothienone”. Organic Syntheses 18: 1. doi:10.15227/orgsyn.018.0001.
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