2-アミノビフェニル

2-アミノビフェニル
物質名
	優先IUPAC名 [1,1′-Biphenyl]-2-amine
識別情報
CAS登録番号	90-41-5;
3D model (JSmol)	Interactive image;
ChEBI	CHEBI:232095;
ChEMBL	ChEMBL296021;
ChemSpider	6748;
ECHA InfoCard	100.001.810
EC番号	201-990-9;
PubChem CID	7015;
UNII	8LQM58EBRY;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID3030189 ;
	InChI InChI=1S/C12H11N/c13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H,13H2 Key: TWBPWBPGNQWFSJ-UHFFFAOYSA-N;
	SMILES C1=CC=C(C=C1)C2=CC=CC=C2N;
性質
化学式	C12H11N
モル質量	169.227 g·mol−1
外観	白色の固体
密度	1.077 g/cm3
融点	51 °C (124 °F; 324 K)
沸点	299 °C (570 °F; 572 K)
危険性
	GHS表示:
絵表示
重要な用語	Warning
危険性報告	H302, H351, H412
予防報告	P201, P202, P264, P270, P273, P281, P301+P312, P308+P313, P330, P405, P501
	特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。

2-アミノビフェニル（英語: 2-aminobiphenyl, 2-ABP）は、化学式が C₆H₅C₆H₄NH₂ で表される有機化合物である。ビフェニルのアミン誘導体である。無色の固体だが、古くなったサンプルでは黒く変色する^[1]。2-アミノビフェニルから得られるパラダサイクル（英語版）は、クロスカップリングの触媒として有用である^[2]。

合成

2-ニトロビフェニルを水素化することで合成する^[3]。

↑ M. J. S. Dewar; R. B. K. Dewar; Z. L. F. Gaibel (1966). “10-Methyl-10,9-borazarophenanthrene”. Org. Synth. 46: 65. doi:10.15227/orgsyn.046.0065.
↑ Bruneau, A.; Roche, M.; Alami, M.; Messaoudi, S. (2015). “2-Aminobiphenyl Palladacycles: The "Most Powerful" Precatalysts in C–C and C–Heteroatom Cross-Couplings”. ACS Catalysis 5 (2): 1386-1396. doi:10.1021/cs502011x.
↑ G. David Mendenhall; Peter A. S. Smith (1966). “2-Nitrocarbazole”. Org. Synth. 46: 85. doi:10.15227/orgsyn.046.0085.