2-ニトロトルエン
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| 物質名 | |||
|---|---|---|---|
1-Methyl-2-nitrobenzene | |||
別名 o-Nitrotoluene, o-Methylnitrobenzene, 2-Methylnitrobenzene, ortho-Nitrotoluene | |||
| 識別情報 | |||
3D model (JSmol) |
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| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.001.685 | ||
| EC番号 |
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| KEGG | |||
PubChem CID |
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| RTECS number |
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| UNII | |||
| 国連/北米番号 | 1664 | ||
CompTox Dashboard (EPA) |
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| 性質 | |||
| C7H7NO2 | |||
| モル質量 | 137.138 g·mol−1 | ||
| 外観 | 黄色の液体[1] | ||
| 匂い | 弱い芳香[1] | ||
| 密度 | 1.1611 g·cm−3 @ 19°C [2] | ||
| 融点 | -10.4℃[2] | ||
| 沸点 | 222℃[2] | ||
| 0.07% (20°C)[1] | |||
| 蒸気圧 | 0.1 mmHg (20°C)[1] | ||
| 磁化率 | -72.28·10−6 cm3/mol | ||
| 危険性 | |||
| GHS表示: | |||
| Danger | |||
| H302, H340, H350, H361, H411 | |||
| P201, P202, P264, P270, P273, P281, P301+P312, P308+P313, P330, P391, P405, P501 | |||
| NFPA 704(ファイア・ダイアモンド) | |||
| 引火点 | 106 °C; 223 °F; 379 K[1] | ||
| 爆発限界 | 2.2%-?[1] | ||
| 致死量または濃度 (LD, LC) | |||
半数致死量 LD50 |
891 mg/kg (経口, ラット) 970 mg/kg (経口, マウス) 1750 mg/kg (経口, ウサギ)[3] | ||
| NIOSH(米国の健康曝露限度): | |||
| TWA 5 ppm (30 mg/m3) [皮膚][1] | |||
| TWA 2 ppm (11 mg/m3) [皮膚][1] | |||
| 200 ppm[1] | |||
2-ニトロトルエン(英語: 2-nitrotoluene)または、o-ニトロトルエン(英語: o-nitrotoluene)は、化学式が CH3C6H4NO2 で表される有機化合物である。淡黄色の液体で、α(-9.27℃)とβ(-3.17℃)と呼ばれる2つの形で結晶化する。主にo-トルイジンの前駆体であり、これは様々な染料の中間体である[4]。
合成と反応
[編集]トルエンを-10℃以上でニトロ化することにより合成される。この反応により、2-ニトロトルエンと4-ニトロトルエンが2:1の混合物が得られる[4]。
2-ニトロトルエンを塩素化すると、クロロニトロトルエンの2つの異性体ができる。同様に、ニトロ化するとジニトロトルエンの2つの異性体が得られる。
2-ニトロトルエンは主に染料の前駆体であるo-トルイジンの製造に使われる[4]。
出典
[編集]- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0462
- 1 2 3 Lide DR, ed (2004). CRC handbook of chemistry and physics: a ready-reference book of chemical and physical data (85 ed.). Boca Ratan Florida: CRC Press. ISBN 0-8493-0485-7
- ↑ “Nitrotoluene (o-, m-, p-isomers)”. 生活や健康に直接的な危険性がある. アメリカ国立労働安全衛生研究所(NIOSH). 2026年10月5日閲覧。
- 1 2 3 Gerald Booth (2007). “Nitro Compounds, Aromatic”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheima: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a17_411. ISBN 978-3-527-30673-2.


