2-ヒドロキシ-4-メトキシベンズアルデヒド

2-ヒドロキシ-4-メトキシベンズアルデヒド
物質名
	優先IUPAC名 2-Hydroxy-4-methoxybenzaldehyde
	別名 4-Methoxysalicylaldehyde
識別情報
CAS登録番号	673-22-3 ;
3D model (JSmol)	Interactive image;
ChemSpider	62803;
ECHA InfoCard	100.010.550
PubChem CID	69600;
UNII	2N395P88LW ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID1060970 ;
	InChI InChI=1S/C8H8O3/c1-11-7-3-2-6(5-9)8(10)4-7/h2-5,10H,1H3 Key: WZUODJNEIXSNEU-UHFFFAOYSA-N;
	SMILES COC1=CC(=C(C=C1)C=O)O;
性質
化学式	C8H8O3
モル質量	152.149 g·mol−1
	特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。

2-ヒドロキシ-4-メトキシベンズアルデヒド(2-Hydroxy-4-methoxybenzaldehyde)は、バニリンの異性体である。ウロリチンの1つであるウロリチンM7は、逆電子要請型ディールス・アルダー反応を用いてこの物質から作られる^[1]。

出典

↑ Bodwell, Graham; Pottie, Ian; Nandaluru, Penchal (2011). “An Inverse Electron-Demand Diels-Alder-Based Total Synthesis of Urolithin M7”. Synlett 2011 (15): 2245. doi:10.1055/s-0030-1261203.
↑ Wang, Jihua, et al. (2010). “Antimicrobial and antioxidant activities of the root bark essential oil of Periploca sepium and its main component 2-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde”. Molecules 15 (8): 5807-5817. doi:10.3390/molecules15085807.
↑ Nagarajan, Subban, and Lingamallu Jagan Mohan Rao. (2003). “Determination of 2-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde in roots of Decalepis hamiltonii (Wight & Arn.) and Hemidesmus indicus R. Br”. Journal of AOAC International 86 (3): 564-567.
↑ Chakraborty, Dipjyoti, Debabrata Sircar, and Adinpunya Mitra. (2008). “Phenylalanine ammonia-lyase-mediated biosynthesis of 2-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde in roots of Hemidesmus indicus”. Journal of plant physiology 165 (10): 1033-1040. doi:10.1016/j.jplph.2007.09.002.