2-ブロモアニソール
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| 物質名 | |
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1-Bromo-2-methoxybenzene | |
| 識別情報 | |
3D model (JSmol) |
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| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.008.570 |
| EC番号 |
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PubChem CID |
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| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA) |
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| 性質 | |
| C7H7BrO | |
| モル質量 | 187.036 g·mol−1 |
| 外観 | 無色の液体 |
| 融点 | 2.5 °C (36.5 °F; 275.6 K) |
| 沸点 | 216 °C (421 °F; 489 K) |
| 危険性 | |
| GHS表示: | |
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| Warning | |
| H411 | |
| P273, P391, P501 | |
2-ブロモアニソール（英語: 2-bromoanisole）は、化学式が BrC6H4OCH3 で表される有機臭素化合物である。無色の液体。3種あるブロモアニソールの異性体の1つで、他の2種は3-ブロモアニソールと4-ブロモアニソールである。
金属触媒を用いたカップリング反応の一般的なクロスカップリングパートナーである。これの反応には、ヘック反応、バックワルド・ハートウィッグアミノ化[1]、鈴木・宮浦カップリングおよび、ウルマン縮合[2]がある。対応するグリニャール試薬は容易に生成する。
2-メトキシベンズアルデヒド（o-アニスアルデヒド）の前駆体である[3][4]。
出典
[編集]- ↑ Klapars, Artis; Antilla, Jon C.; Huang, Xiaohua; Buchwald, Stephen L. (2001). “A General and Efficient Copper Catalyst for the Amidation of Aryl Halides and theN-Arylation of Nitrogen Heterocycles”. Journal of the American Chemical Society 123 (31): 7727–7729. doi:10.1021/ja016226z. PMID 11481007.
- ↑ Buck, Elizabeth; Song, Zhiguo J. (2005). “Preparation of 1-Methoxy-2-(4-Methoxyphenoxy)Benzene”. Organic Syntheses 82: 69. doi:10.15227/orgsyn.082.0069.
- ↑ Sisti, A. J. (1964). “O-Anisaldehyde”. Organic Syntheses 44: 4. doi:10.15227/orgsyn.044.0004.
- ↑ Brinkmeyer, R. S.; Collington, E. W.; Meyers, A. I. (1974). “Aldehydes from 4,4-Dimethyl-2-oxazoline and Grignard Reagents: O-Anisaldehyde”. Organic Syntheses 54: 42. doi:10.15227/orgsyn.054.0042.