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2-ブロモプロパン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
2-ブロモプロパン
Skeletal formula of 2-bromopropane
Skeletal formula of 2-bromopropane
Skeletal formula of 2-bromopropane with all explicit hydrogens added
Skeletal formula of 2-bromopropane with all explicit hydrogens added
Ball and stick model of 2-bromopropane
Ball and stick model of 2-bromopropane
Spacefill model of 2-bromopropane
Spacefill model of 2-bromopropane
物質名
識別情報
3D model (JSmol)
バイルシュタイン 741852
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.778 ウィキデータを編集
EC番号
  • 200-855-1
MeSH 2-bromopropane
RTECS number
  • TX4111000
UNII
国連/北米番号 2344
性質
C3H7Br
モル質量 122.993 g·mol−1
外観 無色の液体
密度 1.31 g mL−1
融点 −89.0 °C
沸点 59 - 61 °C
3.2 g L−1 (at 20 °C)
log POW 2.136
蒸気圧 32 kPa (at 20 °C)
1.0 μmol Pa−1 mol−1
屈折率 (nD) 1.4251
粘度 0.4894 mPa s (at 20 °C)
熱化学
標準定圧モル比熱, Cp⦵ 135.6 J K mol−1
標準生成熱 (ΔfH⦵298)
−129 kJ mol−1
標準燃焼熱 ΔcHo −2.0537–−2.0501 MJ mol−1
危険性
GHS表示:
可燃性 経口・吸飲による有害性
Danger
H225, H360, H373
P210, P308+P313
NFPA 704(ファイア・ダイアモンド)
NFPA 704 four-colored diamondHealth 2: Intense or continued but not chronic exposure could cause temporary incapacitation or possible residual injury. E.g. chloroformFlammability 3: Liquids and solids that can be ignited under almost all ambient temperature conditions. Flash point between 23 and 38 °C (73 and 100 °F). E.g. gasolineInstability 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g. liquid nitrogenSpecial hazards (white): no code
2
3
0
引火点 19 °C (66 °F; 292 K)
関連する物質
関連するアルカン
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。
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2-ブロモプロパン (2-bromopropane) または、臭化イソプロピル (isopropyl bromide) は、有機臭素化合物。外見は無色の液体で、有機合成においてイソプロピル基の源として用いられる。

合成

[編集]

イソプロパノールと臭化水素との反応により合成される[3]。

CH3CH(OH)CH3 + HBr → CH3CHBrCH3

臭化水素の代わりに三臭化リンを用いる手法も知られる[4][5]。

出典

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  1. ↑ “2-bromopropane - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information (2005年3月27日). 2012年6月15日閲覧。
  2. ↑ Armarego, Wilfred L.F.; Li Lin Chai, Christina (2013). Purification of laboratory chemicals (7th ed.). Butterworth-Heinemann. p. 176. ISBN 9780123821621
  3. ↑ “Monograph 6526”. Merck Index of Chemicals and Drugs
  4. ↑ Noller, C. R.; Dinsmore, R. Organic Syntheses, Coll. Vol. 2, p.358 (1943); Vol. 13, p.20 (1933). オンライン版
  5. ↑ Kamm, O.; Marvel, C. S. Organic Syntheses, Coll. Vol. 1, p.25 (1941); Vol. 1, p.3 (1921). オンライン版
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