2-プロペン-1-チオール

2-プロペン-1-チオール
2-Propene-1-thiol
物質名
	優先IUPAC名 Prop-2-ene-1-thiol
	別名アリルメルカプタン; アリルチオール; 3-メルカプトプロペン
識別情報
CAS登録番号	870-23-5;
3D model (JSmol)	Interactive image;
ChEBI	CHEBI:89888;
ChEMBL	ChEMBL3222024;
ChemSpider	13836713;
ECHA InfoCard	100.011.630
EC番号	212-792-7212-792-7;
PubChem CID	13367;
UNII	1X587IBY09;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2061226 ;
	InChI InChI=1S/C3H6S/c1-2-3-4/h2,4H,1,3H2 Key: ULIKDJVNUXNQHS-UHFFFAOYSA-N;
	SMILES C=CCS;
性質
化学式	C3H6S
モル質量	74.14 g·mol−1
外観	無色ないしごく薄い黄色の液体
匂い	不快臭
沸点	69℃
危険性
	GHS表示:
絵表示
重要な用語	Danger
危険性報告	H225, H302, H319, H332
予防報告	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+P312, P303+P361+P353, P304+P312, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P330, P337+P313, P370+P378, P403+P235, P501
引火点	21度; -15.56℃（密閉式引火点試験）
	特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。

2-プロペン-1-チオールは、化学式C₃H₆Sの低分子アリル誘導体で、ニンニクや他のいくつかのネギ科の植物に由来する有機硫黄化合物である。アリルメルカプタンの名称でも知られている。既知のニンニク由来の有機硫黄化合物およびその代謝物の中で最も効果的なHDAC阻害剤であることが示された^[3]。

自然界の存在

タマネギ^[4]やニンニクに含まれ、アリシンの代謝生成物として人体中にも存在する^[5]。

合成法

ヨウ化アリルを硫化水素カリウムと反応させることにより得られる^[6]。他の合成法も知られている^[7]

性質

引火性・揮発性が高い無色ないし淡黄色^[1]、淡茶色^[2]の液体で、特異な不快臭がある。水にはほとんど溶けない。嗅覚閾値は1.5ppb^[8]と、極めて強い臭気を持つ。ヒトの体内では、ヒストン脱アセチル化酵素の阻害作用を持つ^[9]。

用途

医薬品、農薬、染料ほか有機合成化学の重要な原料および中間体となる^[10]。

安全性

密閉式引火点試験での引火点は-15.56℃で、日本の消防法では危険物第4類第一石油類に該当する。本物質の蒸気は、空気と爆発性混合物を形成することがある^[2]。

脚注

[脚注の使い方]

1 2 3 4 “製品コードA0777　アリルメルカプタン”. 東京化成工業 (2022年3月19日). 2022年11月10日閲覧。
1 2 3 4 “2-プロペン-1-チオール”. シグマアルドリッチ (2022年3月29日). 2022年11月9日閲覧。
↑ Rajendran, Praveen; Ho, Emily; Williams, David E; Dashwood, Roderick H (2011). “Dietary phytochemicals, HDAC inhibition, and DNA damage/repair defects in cancer cells”. Clinical Epigenetics 3 (1): 4. doi:10.1186/1868-7083-3-4. ISSN 1868-7083. PMC 3255482. PMID 22247744.
↑ “タマネギのお話”. 北海道医療大学附属薬用植物園. 2022年11月10日閲覧。
↑ “ニンニク情報館”. 日本エルブ. 2022年11月10日閲覧。
↑ Norman G. Gaylord (1962), Polyethers: Polyalkylene oxides and other polydethers (ドイツ語), Interscience Publishers, p. 8, OCLC 757317775
↑ Tsinghua Tongfang Knowledge Network Technology: Study on synthesis of 2-propene-1-thiol, abgerufen am 7. Oktober 2018
↑ Eula Bingham, Barbara Cohrssen (2012), Patty's Toxicology, 6 Volume Set (ドイツ語), John Wiley & Sons, p. 1054, ISBN 978-0-470-41081-3
↑ H. Nian, B. Delage, J. T. Pinto, R. H. Dashwood: Allyl mercaptan, a garlic-derived organosulfur compound, inhibits histone deacetylase and enhances Sp3 binding on the P21WAF1 promoter. In: Carcinogenesis. 29, 2008, S. 1816, doi:10.1093/carcin/bgn165.
↑ “A13616 Allyl mercaptan, tech. 70%”. アルファ・エイサー（英語版）. 2022年11月10日閲覧。

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[tci-1] 1 2 3 4 “製品コードA0777　アリルメルカプタン”. 東京化成工業 (2022年3月19日). 2022年11月10日閲覧。

[sigma-2] 1 2 3 4 “2-プロペン-1-チオール”. シグマアルドリッチ (2022年3月29日). 2022年11月9日閲覧。

[dietaryncbi-3] Rajendran, Praveen; Ho, Emily; Williams, David E; Dashwood, Roderick H (2011). “Dietary phytochemicals, HDAC inhibition, and DNA damage/repair defects in cancer cells”. Clinical Epigenetics 3 (1): 4. doi:10.1186/1868-7083-3-4. ISSN 1868-7083. PMC 3255482. PMID 22247744.

[4] “タマネギのお話”. 北海道医療大学附属薬用植物園. 2022年11月10日閲覧。

[5] “ニンニク情報館”. 日本エルブ. 2022年11月10日閲覧。

[Norman_G._Gaylord-6] Norman G. Gaylord (1962), Polyethers: Polyalkylene oxides and other polydethers (ドイツ語), Interscience Publishers, p. 8, OCLC 757317775

[cnki.com.cn-7] Tsinghua Tongfang Knowledge Network Technology: Study on synthesis of 2-propene-1-thiol, abgerufen am 7. Oktober 2018

[Eula_Bingham,_Barbara_Cohrssen-8] Eula Bingham, Barbara Cohrssen (2012), Patty's Toxicology, 6 Volume Set (ドイツ語), John Wiley & Sons, p. 1054, ISBN 978-0-470-41081-3

[DOI10.1093/carcin/bgn165-9] H. Nian, B. Delage, J. T. Pinto, R. H. Dashwood: Allyl mercaptan, a garlic-derived organosulfur compound, inhibits histone deacetylase and enhances Sp3 binding on the P21WAF1 promoter. In: Carcinogenesis. 29, 2008, S. 1816, doi:10.1093/carcin/bgn165.

[Alfa-10] “A13616 Allyl mercaptan, tech. 70%”. アルファ・エイサー（英語版）. 2022年11月10日閲覧。

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自然界の存在

合成法

性質

用途

安全性

脚注

⌬ あなたはすでに守護者です