2-ヘキサノン
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| 物質名 | |
|---|---|
Hexan-2-one ヘキサン-2-オン | |
別名 Methyl butyl ketone; Methyl n-butyl ketone; MNBK; Butyl methyl ketone; MBK; n-Butyl methyl ketone; Propylacetone | |
| 識別情報 | |
3D model (JSmol) |
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| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.008.848 |
| EC番号 |
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PubChem CID |
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| RTECS number |
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| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA) |
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| 性質 | |
| C6H12O | |
| モル質量 | 100.161 g·mol−1 |
| 外観 | 透明で無色から淡黄色 |
| 匂い | 激しいアセトン臭 |
| 密度 | 0.8113 g/cm³ |
| 融点 | −55.5 °C (−67.9 °F; 217.7 K) |
| 沸点 | 127.6 °C (261.7 °F; 400.8 K) |
| 1.4% (14 g/L) | |
| 蒸気圧 | 1.3 kPa (20 °C) |
| 磁化率 | -69.1·10−6 cm3/mol |
| 屈折率 (nD) | 1.403 (20 °C) |
| 粘度 | 0.63 mPa·s (20 °C) |
| 危険性 | |
| GHS表示: | |
| Danger | |
| H226, H336, H361f, H372 | |
| P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P281, P303+P361+P353, P304+P340, P308+P313, P312, P314, P370+P378, P403+P233, P403+P235, P405, P501 | |
| NFPA 704(ファイア・ダイアモンド) | |
| 引火点 | 25 °C (77 °F; 298 K) |
| 423 °C (793 °F; 696 K) | |
| 爆発限界 | ?-8% |
| 致死量または濃度 (LD, LC) | |
半数致死量 LD50 |
2590 mg/kg (ラットへの経口投与) 2430 mg/kg (マウスへの経口投与) 4860 mg/kg (ウサギへの皮膚投与) 2590 mg/kg (モルモットへの経口投与)[3] |
LDLo (最小致死量) |
914 mg/kg (rat, oral)[3] |
半数致死濃度 LC50 |
8000 ppm (rat, 4 hr)[3] |
LCLo (最低致死濃度) |
20,000 ppm (guinea pig, 70 min)[3] |
| NIOSH(米国の健康曝露限度): | |
| TWA 100 ppm (410 mg/m3) | |
| TWA 1 ppm (4 mg/m3) | |
| 1600 ppm[4] | |
2-ヘキサノン(メチルブチルケトン、英: 2-Hexanone, methyl butyl ketone, MBK)とは溶剤や塗料などに使用されるケトンである。
概要
[編集]硝酸セルロース、ビニルポリマー、コポリマー、天然樹脂、合成樹脂などを溶解する。それは光化学的に不活性であるので、溶媒として推奨される[5]。しかし、それは非常に低く安全なしきい値の限界値を有する。2-ヘキサノンは、肺や経口、真皮を介して吸収され、神経毒性のある代謝生成物, 2,5-ヘキサンジオンを生じる[6]。 動物実験では、2-ヘキサノンの神経毒性作用が2-ブタノン(メチルエチルケトン、MEK)の同時投与によって増強され得ることも示された[7]。
脚注
[編集]- ↑ Merck Index, 11th Edition, 5955.
- ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics, 75th ed. (1995)
- 1 2 3 4 “2-Hexanone”. 生活や健康に直接的な危険性がある. アメリカ国立労働安全衛生研究所(NIOSH). 2026年10月5日閲覧。
- ↑ NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0325
- ↑ Dieter Stoye (2007), “Solvents”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (7th ed.), Wiley, p. 56
- ↑ Jerrold B. Leikin; Frank P. Paloucek (2008), “2-Hexanone”, Poisoning and Toxicology Handbook (4th ed.), Informa, p. 737
- ↑ Wilhelm Neier; Günter Strehlke (2007), “2-Butanone”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (7th ed.), Wiley, p. 6


