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2-(ジフェニルホスフィノ)ベンズアルデヒド

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
2-(ジフェニルホスフィノ)ベンズアルデヒド
物質名
識別情報
3D model (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.156.047 ウィキデータを編集
UNII
性質
C19H15OP
外観 黄色の固体
融点 118 ~ 119 ℃
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。

2-(ジフェニルホスフィノ)ベンズアルデヒド(英語: 2-(Diphenylphosphino)benzaldehyde)は、化学式が (C6H5)2PC6H4CHO で表される有機リン化合物である。黄色の固体で、一般的な有機溶媒に溶ける。

合成と反応

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2-(ジフェニルホスフィノ)ベンズアルデヒドは、保護された2-ブロモベンズアルデヒドから誘導されたグリニャール試薬とクロロジフェニルホスフィンを反応させた後、脱保護することで合成する[1][2]。(2-ブロモフェニル)ジフェニルホスフィンから誘導することもできる。

この化合物は様々なアミンと縮合し、ホスフィン - イミンやホスフィン - アミンの配位子を与える[3][4]。

出典

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  1. ↑ Hoots, John E.; Rauchfuss, Thomas B.; Wrobleski, Debra A.; Knachel, Howard C. (2007). “39. Substituted Triaryl Phosphines”. Inorganic Syntheses. pp. 175–179. doi:10.1002/9780470132524.ch39. ISBN 9780470132524
  2. ↑ Schiemenz, Guenter P.; Kaack, Hermann "Aromatische Phosphine mit Substituenten zweiter Ordnung, XIII. Triarylphosphine mit mehreren Carbonyl-Funktionen durch Grignard-Synthese (Aromatic phosphines with second order substituents. XIII. Preparation of triarylphosphines with several carbonyl functions by Grignard synthesis)" Justus Liebigs Annalen der Chemie 1973, vol. 9, pp. 1480-93. doi:10.1002/jlac.197319730910.
  3. ↑ Degrado, Sylvia J.; Mizutani, Hirotake; Hoveyda, Amir H. (2001). “Modular Peptide-Based Phosphine Ligands in Asymmetric Catalysis: Efficient and Enantioselective Cu-Catalyzed Conjugate Additions to Five-, Six-, and Seven-Membered Cyclic Enones”. Journal of the American Chemical Society 123 (4): 755–756. doi:10.1021/ja003698p. PMID 11456598.
  4. ↑ Hu, Anjing; Zhang, Zhan-Ming; Xiao, Yuanjing; Zhang, Junliang (2020). “Stereoselective Synthesis of Chiral Sulfinamide Monophosphine Ligands (Ming-Phos)(S, Rs)-M”. Organic Syntheses 97: 262–273. doi:10.15227/orgsyn.097.0262.
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