2-テトラロン

2-テトラロン
優先IUPAC名 3,4-Dihydronaphthalen-2(1H)-one
別称 β-Tetralone; 2-Tetralone
識別情報
CAS登録番号	530-93-8
PubChem	68266
ChemSpider	61564
EC番号	208-498-3
SMILES c1ccc2c(c1)CCC(=O)C2
InChI InChI=1S/C10H10O/c11-10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-4H,5-7H2  Key: KCKZIWSINLBROE-UHFFFAOYSA-N  InChI=1/C10H10O/c11-10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-4H,5-7H2 Key: KCKZIWSINLBROE-UHFFFAOYAE
特性
化学式	C10H10O
モル質量	146.19 g mol−1
外観	無色液体
密度	1.106 g/mL
融点	18 °C, 291 K, 64 °F
沸点	70-71 °C, 272 K, -26 °F (/0.25 mm)
水への溶解度	in basic water
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

2-テトラロン(2-Tetralone)は、化学式C₁₀H₁₀Oの有機化合物である。無色油状の物質で、有機合成の中間体となる。ナフタレンの脱水素体であるテトラリンのケトン誘導体である。関連化合物に、1-テトラロンがある。

2-テトラロンは、2-ナフチルエーテルの還元開裂により生成する^[1]。

応用

2-テトラロンは、L-687,384、ネピナロン、ナパメゾール^[2]、スピロドン、トリオキシフェン等の様々な医薬品の合成の中間体となる。

出典

1. ↑ M. D. Soffer, M. P. Bellis, Hilda E. Gellerson, and Roberta A. Stewart "β-Tetralone" Org. Synth. 1952, 32, 97 doi:10.15227/orgsyn.032.0097
2. ↑ Wentland, Mark P.; Bailey, Denis M.; Alexander, E. John; Castaldi, Michael J.; Ferrari, Richard A.; Haubrich, Dean R.; Luttinger, Daniel A.; Perrone, Mark H. (1987). “Synthesis and antidepressant properties of novel 2-substituted 4,5-dihydro-1H-imidazole derivatives”. Journal of Medicinal Chemistry 30 (8): 1482-1489. doi:10.1021/jm00391a034.