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25C-NBOMe

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
25C-NBOMe
法的地位
法的地位
識別子
CAS登録番号
PubChem
CID
ChemSpider
KEGG
CompTox
Dashboard

(EPA)
化学的および物理的データ
化学式 C18H22ClNO3
分子量 335.83 g·mol−1
3D model
(JSmol)
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25C-NBOMe (NBOMe-2C-C, 2C-C-NBOMe, Cimbi-82)は、幻覚剤で、幻覚性フェネチルアミンの2C-C(英語版)の誘導体である。25C-NBOMeは2010年にネット上の販売業者のサイトに登場したが、2011年まで文献での報告はなかった[1]。5-HT2A受容体(英語版)に対する部分作動薬として作用し[2]、炭素11の同位体標識として、ポジトロン断層法(PET)による脳の5-HT2A受容体への分布をマッピングするリガンドとして注目されている[1][3]。

歴史

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25C-NBOMeを含む吸い取り紙。

25C-NBOMeは、幻覚性フェネチルアミンの2C-C(英語版)のアミンの2-メトキシベンジル基を置換することで誘導される。苦く、金属味の、塊の白い粉末である。25C-NBOMeは、LSDとして販売されている吸い取り紙に似た形でも流通していた。[4]

用量

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人間の使用者による事例報告では、わずか200-500マイクログラムの用量で幻覚剤として作用し、LSDの力価の3分の1ほどである[5]。

規制

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2015年に向精神薬に関する条約のスケジュールIが勧告された[6]。

関連項目

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出典

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  1. 1 2 Ettrup, A.; Hansen, M.; Santini, M. A.; Paine, J.; Gillings, N.; Palner, M.; Lehel, S.; Herth, M. M. et al. (2010). “Radiosynthesis and in vivo evaluation of a series of substituted 11C-phenethylamines as 5-HT2A agonist PET tracers”. European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging 38 (4): 681–93. doi:10.1007/s00259-010-1686-8. PMID 21174090.
  2. ↑ Hansen, M.; Phonekeo, K.; Paine, J. S.; Leth-Petersen, S.; Begtrup, M.; Bräuner-Osborne, H.; Kristensen, J. L. (2014). “Synthesis and Structure-Activity Relationships of N-Benzyl Phenethylamines as 5-HT2A/2C Agonists”. ACS Chemical Neuroscience 5 (3): 243–9. doi:10.1021/cn400216u. PMC 3963123. PMID 24397362.
  3. ↑ Hansen, M. (2011年). “Design and Synthesis of Selective Serotonin Receptor Agonists for Positron Emission Tomography Imaging of the Brain”. University of Copenhagen. 2017年4月19日閲覧。
  4. ↑ Zuba, D.; Sekuła, K.; Buczek, A. (2013). “25C-NBOMe – New potent hallucinogenic substance identified on the drug market”. Forensic Science International 227 (1–3): 7–14. doi:10.1016/j.forsciint.2012.08.027. PMID 22989597.
  5. ↑ 2C-C-NBOMe Dose - エロウィド
  6. ↑ 世界保健機関薬物専門委員会 (2015年11月). Follow up on recommendations made by 36th ECDD - Agenda item 4 (pdf) (Report). Expert Committee on Drug Dependence. 2017年4月12日閲覧.
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