コンテンツにスキップ

2F-QMPSB

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
2F-QMPSB
法的地位
法的地位
識別子
CAS登録番号
PubChem
CID
ChemSpider
UNII
CompTox
Dashboard

(EPA)
化学的および物理的データ
化学式 C22H20F2N2O4S
分子量 446.47 g·mol−1
3D model
(JSmol)
テンプレートを表示

2F-QMPSB(SGT-13)は、QMPSBのフッ素化誘導体であるアリルスルホンアミドベースの合成カンナビノイドであり、デザイナードラッグとして販売されている[1]。その存在は2019年1月にイタリアの犯罪科学研究所によって初めて報告され[2]、その後、ラトビアで違法とされた[3][4]。テール基のフッ素化は、カンナビノイド受容体における効果を増大させるための一般的な方法であり、多くの関連化合物群に見られる[5][6]。

脚注

[編集]
  1. ↑ “Identification and Analytical Characterization of a Novel Synthetic Cannabinoid-Type Substance in Herbal Material in Europe.”. Molecules 26 (4): 793. (2021). doi:10.3390/molecules26040793. PMC 7913736. PMID 33546439.
  2. ↑ “NPS2019”. Belgian Early Warning System on Drugs (BEWSD). Template:Cite webの呼び出しエラー:引数 accessdate は必須です。[リンク切れ]
  3. ↑ Centre for Disease Prevention and Control (2019年1月17日). “Par aizlieguma noteikšanu vielai 2F-QMPSB un tās saturošiem izstrādājumiem” (Latvian). Latvian Journal: Legal Acts of the Republic of Latvia. Template:Cite webの呼び出しエラー:引数 accessdate は必須です。
  4. ↑ “Уважаемые эксперты” (Russian). Aipsin Drugs. Template:Cite webの呼び出しエラー:引数 accessdate は必須です。
  5. ↑ “Effects of bioisosteric fluorine in synthetic cannabinoid designer drugs JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA, and STS-135”. ACS Chemical Neuroscience 6 (8): 1445–58. (August 2015). doi:10.1021/acschemneuro.5b00107. PMID 259214076
  6. ↑ “Structure-activity relationships of 2,4-diphenyl-1H-imidazole analogs as CB2 receptor agonists for the treatment of chronic pain”. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 21 (1): 182–5. (January 2011). doi:10.1016/j.bmcl.2010.11.044. PMID 211152456

関連項目

[編集]
⌬ Phoenix Mesh CID: 未登録 IPFS未登録 📡 0ピア N=1 CRITICAL PQS A81