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3-クロロ-PCP

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
3-クロロ-PCP
法的地位
法的地位
識別子
CAS登録番号
PubChem
CID
ChemSpider
UNII
CompTox
Dashboard

(EPA)
化学的および物理的データ
化学式 C17H24ClN
分子量 277.84 g·mol−1
3D model
(JSmol)
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3-クロロ-PCP(英:3-Chloro-PCP(3'-Cl-PCP))は、解離作用を有するアリールシクロヘキシルアミン系娯楽用デザイナードラッグである。フェンシクリジンと同等の効力を持つが、作用特性はわずかに異なり[1]、NMDAアンタゴニストとしての作用はより強力であるが、ドーパミン再取り込み阻害薬としての作用はほぼ同等の効力である[2]。2020年12月にスロベニアで初めて確認され[3]、2021年4月にハンガリーで違法になった[4]。

関連項目

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脚注

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  1. ↑ “Phencyclidine-Like Abuse Liability and Psychosis-Like Neurocognitive Effects of Novel Arylcyclohexylamine Drugs of Abuse in Rodents”. J Pharmacol Exp Ther 390 (1): 14–28. (Jun 2024). doi:10.1124/jpet.123.001942. PMC 11192579. PMID 38272671.
  2. ↑ “Identifying New/Emerging Psychoactive Substances at the Time of COVID-19; A Web-Based Approach”. Frontiers in Psychiatry 11. (2020). doi:10.3389/fpsyt.2020.632405. PMC 7900492. PMID 33633599.
  3. ↑ “Analytical Report. 3Cl-PCP (C17H24ClN). 1-[1-(3-chlorophenyl)cyclohexylpiperidine.]”. National Forensic Laboratory. 2024年1月13日閲覧。
  4. ↑ “Amendment of Minister for Human Capacities Decree No 55/2014 on substances or groups of compounds classified as new psychoactive substances, 2021/225/HU”. Minister for Human Capacities (2014年12月30日). 2021年6月16日閲覧。
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