3-MeO-PCMo

3-MeO-PCMo
法的地位
法的地位	CA: Schedule I; DE: NpSG （工業用および科学用のみ）; UK: Under Psychoactive Substances Act;
識別子
	IUPAC名 4-[1-(3-methoxyphenyl)cyclohexyl]morpholine;
CAS登録番号	138873-80-0;
PubChem; CID	132605908;
ChemSpider	58191437;
UNII	96QW73BA62;
CompTox; Dashboard; (EPA)	DTXSID201032507 ;
化学的および物理的データ
化学式	C17H25NO2
分子量	275.392 g·mol−1
3D model; (JSmol)	Interactive image;
	SMILES COC1=CC(C2(N3CCOCC3)CCCCC2)=CC=C1;
	InChI InChI=1S/C17H25NO2/c1-19-16-7-5-6-15(14-16)17(8-3-2-4-9-17)18-10-12-20-13-11-18/h5-7,14H,2-4,8-13H2,1H3; Key:BOGOEDFWPOXWQE-UHFFFAOYSA-N;
	テンプレートを表示

3-MeO-PCMoは、フェンサイクリジンに構造が類似した解離性麻酔薬であり^[1]^[2]、オンラインでデザイナードラッグとして販売されている^[3]^[4]。グルタミン酸のNMDA型グルタミン酸受容体刺激によるドレブリンクラスター密度の減少に対する3-MeO-PCMoの抑制効果は、PCPや3-MeO-PCPよりも低く、半数阻害濃度（IC50）はそれぞれ26.67μM（3-MeO-PCMo）、 2.02μM（PCP）、1.51μM（3-MeO-PCP）である^[5]。

出典

↑ “New morpholine analogues of phencyclidine: chemical synthesis and pain perception in rats”. Pharmacology, Biochemistry, and Behavior 98 (2): 227–33. (April 2011). doi:10.1016/j.pbb.2010.12.019. PMID 21215770.
↑ “4-MeO-PCP and 3-MeO-PCMo, new dissociative drugs, produce rewarding and reinforcing effects through activation of mesolimbic dopamine pathway and alteration of accumbal CREB, deltaFosB, and BDNF levels”. Psychopharmacology 237 (3): 757–772. (March 2020). doi:10.1007/s00213-019-05412-y. PMID 31828394.
↑ “Syntheses, analytical and pharmacological characterizations of the 'legal high' 4-[1-(3-methoxyphenyl)cyclohexyl]morpholine (3-MeO-PCMo) and analogues”. Drug Testing and Analysis 10 (2): 272–283. (February 2018). doi:10.1002/dta.2213. PMID 28513099.
↑ “3-MeO-PCMo”. New Synthetic Drugs Database. 2016年7月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年2月9日閲覧。
↑ “Assessment of NMDA receptor inhibition of phencyclidine analogues using a high-throughput drebrin immunocytochemical assay”. Journal of Pharmacological and Toxicological Methods 99. (September–October 2019). doi:10.1016/j.vascn.2019.106583. PMID 31082488.