3-ペンタノン
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Conversion of ethylene to diethyl ketone using a cobalt carbonyl, while the reaction used a cobalt carbonyl diphosphine complex for clarity the reaction has been drawn out, assuming that a cobalt carbonyl is responsible for the reaction
ジエチルケトン
（3-ペンタノンから転送）
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| 物質名 | |
|---|---|
Pentan-3-one ペンタン-3-オン | |
別名 Diethyl ketone, diethylketone, 3-pentanone, dimethyl acetone, propione, DEK, metacetone, methacetone, ethyl ketone fraction | |
| 識別情報 | |
3D model (JSmol) |
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| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.002.265 |
| EC番号 |
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PubChem CID |
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| RTECS number |
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| UNII | |
| 国連/北米番号 | 1156 |
CompTox Dashboard (EPA) |
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| 性質 | |
| C5H10O | |
| モル質量 | 86.134 g·mol−1 |
| 外観 | 無色の液体[1] |
| 匂い | アセトンのような[2] |
| 密度 | 0.81 g/cm3 at 20 °C[2] |
| 融点 | −39 °C (−38 °F; 234 K)[2] |
| 沸点 | 102 °C (216 °F; 375 K)[2] |
| 35 g/L[2] | |
| 蒸気圧 | 35 mmHg[1] |
| 磁化率 | −58.14·10−6 cm3/mol |
| 危険性 | |
| GHS表示: | |
  | |
| Danger | |
| H225, H335, H336 | |
| P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P271, P280, P303+P361+P353, P304+P340, P312, P370+P378, P403+P233, P403+P235, P405, P501 | |
| 引火点 | 12.78 °C (55.00 °F; 285.93 K) |
| 425 °C (797 °F; 698 K) | |
| 爆発限界 | 1.6–6.4%[1] |
| NIOSH（米国の健康曝露限度）: | |
| 無し[1] | |
| TWA 200 ppm (705 mg/m3)[1] | |
| N.D.[1] | |
ジエチルケトン (diethyl ketone) は、ケトンに分類される有機化合物の一種である。IUPAC命名法では 3-ペンタノン (pentan-3-one) と表される。無色かわずかに薄い黄色の液体で、アセトンに似た臭いがある。水に少し溶け (1.7 g/100 mL, 20 ℃)、エタノール、ベンゼン、ジエチルエーテルとは任意に混和する。引火点は 13 ℃ で、常温で引火する。
価格が高く有機溶剤としての利点に欠けるため、同じケトンでもアセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンに比べ利用されることは少ない。
合成系
[編集]ジエチルケトンは工業的にはプロピオン酸を金属触媒で酸化して製造する。:
- 2 CH3CH2CO2H → (CH3CH2)2CO + CO2 + H2
オクタカルボニル二コバルトCo2(CO)8 を触媒に用いるとジエチルケトンはエチレンと一酸化炭素から生成できる。この場合、エチレン-プロピオニル種[CH3C(O)Co(CO)3(ethylene)]が[CH3COCH2CH2Co(CO)3]の形を経由する。必要となる水素は水性ガスシフト反応によって供給される。詳しくは[4]。
出典
[編集]- 1 2 3 4 5 6 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0212
- 1 2 3 4 5 Record 労働安全衛生研究所(IFA)発行のGESTIS物質データベース
- ↑ 法規情報 (東京化成工業株式会社)
- ↑ Murata K., Matsuda A. (1981). “Application of Homogeneous Water-Gas Shift Reaction III Further Study of the Hydrocarbonylation – A highly Selective Formation of Diethyl Keton from Ethene, CO and H2O”. Bulletin of the Chemical Society Japan 54 (7): 2089–2092. doi:10.1246/bcsj.54.2089.
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