glucose transporter, type 1
識別子
記号Glu_transpt_1IPR002439erythrocyte/brain hexose facilitatorGLUT1glucose transporter-1Gtr1Glut1Glut-1Glucose Transporter Type 1
外部IDGeneCards:
オルソログ
種ヒトマウス
Entrez

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Ensembl

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UniProt

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RefSeq
(mRNA)

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(タンパク質)

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場所
(UCSC)		n/an/a
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GLUT1（グルコーストランスポーター1、glucose transporter 1）またはSLC2A1（solute carrier family 2, facilitated glucose transporter member 1）は、ヒトではSLC2A1遺伝子によってコードされている単輸送体（ユニポーター）タンパク質である[1]。GLUT1は哺乳類の細胞膜を越えるグルコース輸送を促進する[2]。促進拡散を行うグルコーストランスポーターであり、赤血球や血液脳関門の細胞を含む内皮細胞に高度に発現している。GLUT1は主に細胞膜に位置し、そこではHTLV-1（英語版）、HTLV-2（英語版）の受容体としても機能する[3]。

SLC2A1遺伝子の変異はグルコーストランスポーター1欠損症（英語版）（GLUT1欠損症）、特発性全般てんかん（英語版）（EIG12）、ジストニア（DYT9）、stomatin-deficient cryohydrocytosisと呼ばれるタイプの遺伝性有口赤血球症（英語版）の原因となる場合がある[4]。

発見

GLUT1は最初に特性解析がなされたグルコーストランスポーターである。GLUT1は高度に保存されており[1]、ヒトとマウスのGLUT1はアミノ酸レベルで98％の同一性を示す。GLUT1はGLUTタンパク質をコードする14種類の遺伝子ファミリーの1つであるSLC2A1遺伝子にコードされている[5]。

構造

SLC2A1遺伝子は1番染色体p腕のバンド34.2に位置しており、10個のエクソンから構成される[3]。この遺伝子は、492アミノ酸からなる54.1 kDaのタンパク質GLUT1を産生する[6][7][8]。GLUT1は細胞膜に位置する複数回膜貫通タンパク質である[4]。このタンパク質はシグナル配列を欠いており、N末端、C末端、そしてタンパク質中央部の非常に親水性の高いドメインは全て細胞膜の細胞質側に位置すると予測されている[1][8]。2014年にはGLUT1の結晶構造が解かれ、12本の膜貫通ヘリックスが並び、中心部にくぼみを有する構造が明らかにされている[9]。

機能

GLUT1は赤血球上の主要なグルコーストランスポーターである。赤血球におけるエネルギー産生代謝は、血漿からの一定なグルコース供給に依存している。血漿中のグルコース濃度は約5 mMに維持されている。グルコースは特定のグルコーストランスポーターを介した促進拡散によって赤血球内に移行するが、その速度は触媒を受けない膜拡散と比較して約50,000倍高いものとなる[10]。

GLUT1はグルコースだけでなくビタミンCの取り込みのための主要な受容体でもあり、特にビタミンCを産生しない哺乳類においてビタミンC再生過程に関与してビタミンC産生喪失を補償する機構の一部となっている。ビタミンCを産生する哺乳類の赤血球では、GLUT1ではなくGLUT4が発現していることが多い[11][12]。

組織分布

GLUT1はほぼすべてに組織で発現しているが、一般的に発現の程度はその細胞のグルコース代謝の速度と相関している。成体では赤血球で最も高レベルで発現しており、血液脳関門などの関門組織の内皮細胞でも高く発現している[13]。

臨床的意義

GLUT1をコードするSLC2A1遺伝子の変異は、希少遺伝疾患であるGLUT1欠損症の原因となる[14]。この疾患は神経組織糖欠乏症（英語版）の一種である髄液糖低下（脳脊髄液中のグルコース濃度の低下）によって特徴づけられ、血液脳関門を越えるグルコース輸送に欠陥が生じていることを原因とする。

GLUT1欠損症

SLC2A1遺伝子に生じたLYS456TER、TYR449TER、LYS256VAL、ARG126HIS、ARG126LEU、GLY91ASPなど多くの変異がGLUT1DS1と呼ばれるタイプのGLUT1欠損症の原因となることが示されており、この疾患は多様な表現型を示す神経疾患である。この疾患は常染色体顕性型または潜性型の形式で遺伝する[8]。最も重篤な「古典的な」表現型としては乳児期発症型のてんかん性脳症であり、発達の遅れ、後天性小頭症、協調運動障害、痙縮を伴う。てんかん発作は無呼吸、一点凝視、反復性の眼球運動によって特徴づけられることが多く、出生後4か月以内に出現する。他の所見としては、間欠性の運動失調、意識不鮮明、嗜眠（英語版）、睡眠障害、頭痛が含まれる。認知機能障害は、学習障害から重度の精神遅滞までさまざまな程度でみられる[4]。

GLY314SER、ALA275THR、ASN34ILE、SER95ILE、ARG93TRP、ARG91TRP、TYR292の3塩基対挿入、エクソン6の12塩基対欠失（1022_1033del）などの変異は、GLUT1DS2と呼ばれるタイプの原因となり、常染色体顕性型で遺伝する[8]。臨床的には多様な疾患であるが、主に小児期発症型の発作性労作誘発性ジスキネジアによって特徴づけられる。ジスキネジアはジストニアや舞踏アテトーゼ（英語版）など一過性の異常な不随意運動を伴うもので、運動や労作によって誘発され、運動を行った四肢に影響が生じる。一部の患者ではてんかんがみられる可能性もあり、最も一般的なのは小児欠神てんかん（英語版）である。軽度の精神遅滞も生じる可能性がある。一部の患者では、労作誘発性のジストニア運動、舞踏アテトーゼ運動、弾道運動（英語版）は大球性（英語版）溶血性貧血を伴う可能性がある[4]。

特発性全般てんかん

一部の変異、特にASN411SER、ARG458TRP、ARG223PRO、ARG232CYSはEIG12と呼ばれるタイプの特発性全般てんかんの原因となることが示されている。この疾患は常染色体顕性型で遺伝する[8]。この疾患は検出可能な脳病変や代謝異常がみられない反復性の全般発作によって特徴づけられ、全般発作はびまん性かつ両半球で同時に生じる。発作の種類には、若年ミオクロニーてんかん（英語版）、欠神発作、全般性強直間代発作（英語版）が含まれる。EIG12の患者の一部では、発作は年齢とともに軽減される可能性がある[4]。

ジストニア

ARG212CYS変異はDYT9と呼ばれるタイプのジストニアの原因となる。この疾患は常染色体顕性型で遺伝する神経疾患であり、小児期発症型の発作性舞踏アテトーゼと進行性の痙性対麻痺（英語版）によって特徴づけられる。大部分の患者ではある程度の認知機能障害がみられる。他の特徴としては、てんかん発作、片頭痛、運動失調がみられる可能性がある[4]。

遺伝性有口赤血球症

GLY286ASPやILE435/436の3塩基対欠失など特定の変異は、stomatin-deficient cryohydrocytosis with neurologic defects（SDCHCN）と呼ばれる稀なタイプの遺伝性有口赤血球症の原因となる。この疾患は、反復性の溶血性貧血、寒冷誘発性の赤血球からのカチオンの漏出、不安定な高カリウム血症、新生児黄疸、肝脾腫（英語版）、白内障、てんかん発作、精神遅滞、運動障害によって特徴づけられ、常染色体顕性型で遺伝する[4][8]。

HTLVの受容体としての役割

GLUT1はHTLVウイルスが標的細胞へ侵入するために利用する受容体である[15]。

血管腫の組織化学マーカーとしての役割

GLUT1は乳児血管腫の強力な組織化学マーカーとなることも示されている[16]。

相互作用

GLUT1はGIPC1（英語版）と相互作用することが示されている[17]。また、β-アデューシン（ADD2（英語版））、デマチン（EPB49（英語版））と複合体を形成する[18]。SNX27（英語版）とも相互作用し、この相互作用はエンドサイトーシスされた際にリソソームでの分解を防ぎ、細胞膜へのリサイクリングを促進するために必要である[19]。ストマチン（英語版）とも相互作用する[20]。

DERL3（英語版）はGLUT1の分解を担うが、大腸がんでは多くの場合DERL3遺伝子の高メチル化によって不活化されている。この変化はワールブルク効果を媒介している可能性がある[21]。

阻害剤

ファセンチン（fasentin）はGLUT1のチャネルの膜内領域に結合し、グルコースの取り込みを阻害する低分子阻害剤である[22]。また、より選択性の高いGLUT1阻害剤であるBay-876という分子も記載されている[23]。

出典

  1. 1 2 3 “Sequence and structure of a human glucose transporter”. Science 229 (4717): 941–5. (September 1985). Bibcode: 1985Sci...229..941M. doi:10.1126/science.3839598. PMID 3839598.
  2. ↑ “Structure, function, and regulation of the mammalian facilitative glucose transporter gene family”. Annual Review of Nutrition 16: 235–56. (1996). doi:10.1146/annurev.nu.16.070196.001315. PMID 8839927.
  3. 1 2 先述した1つまた複数の文章に、パブリックドメインである次の著作物の文章が含まれています: “Entrez Gene: Transmembrane protein 70”. 2018年8月14日閲覧。
  4. 1 2 3 4 5 6 7 “SLC2A1 – Solute carrier family 2, facilitated glucose transporter member 1 – Homo sapiens (Human) – SLC2A1 gene & protein” (英語). www.uniprot.org. 2018年8月27日閲覧。 This article incorporates text available under the CC BY 4.0 license.
  5. ↑ “The SLC2 (GLUT) family of membrane transporters”. Molecular Aspects of Medicine 34 (2–3): 121–38. (2013). doi:10.1016/j.mam.2012.07.001. PMC 4104978. PMID 23506862.
  6. ↑ “Integration of cardiac proteome biology and medicine by a specialized knowledgebase”. Circulation Research 113 (9): 1043–53. (October 2013). doi:10.1161/CIRCRESAHA.113.301151. PMC 4076475. PMID 23965338.
  7. ↑ “Mutational analysis of GLUT1 (SLC2A1) in Glut-1 deficiency syndrome”. Human Mutation 16 (3): 224–31. (September 2000). doi:10.1002/1098-1004(200009)16:3<224::AID-HUMU5>3.0.CO;2-P. PMID 10980529.
  8. 1 2 3 4 5 6 “* 138140 SOLUTE CARRIER FAMILY 2 (FACILITATED GLUCOSE TRANSPORTER), MEMBER 1; SLC2A1”. OMIM. 2025年2月22日閲覧。
  9. ↑ Deng, Dong; Xu, Chao; Sun, Pengcheng; Wu, Jianping; Yan, Chuangye; Hu, Mingxu; Yan, Nieng (2014-06-05). “Crystal structure of the human glucose transporter GLUT1”. Nature 510 (7503): 121–125. doi:10.1038/nature13306. ISSN 1476-4687. PMID 24847886.
  10. ↑ Lehninger, Principles of Biochemistry. W. H. Freeman. (2008). ISBN 978-0-7167-7108-1
  11. ↑ Montel-Hagen, Amélie; Kinet, Sandrina; Manel, Nicolas; Mongellaz, Cédric; Prohaska, Rainer; Battini, Jean-Luc; Delaunay, Jean; Sitbon, Marc et al. (2008-03-21). “Erythrocyte Glut1 triggers dehydroascorbic acid uptake in mammals unable to synthesize vitamin C”. Cell 132 (6): 1039–1048. doi:10.1016/j.cell.2008.01.042. ISSN 1097-4172. PMID 18358815.
  12. ↑ “How Humans Make Up For An 'Inborn' Vitamin C Deficiency” (英語). ScienceDaily. 2025年2月23日閲覧。
  13. ↑ “The SLC2 family of facilitated hexose and polyol transporters”. Pflügers Archiv 447 (5): 480–9. (February 2004). doi:10.1007/s00424-003-1085-0. PMID 12750891.
  14. ↑ “GLUT-1 deficiency syndrome caused by haploinsufficiency of the blood–brain barrier hexose carrier”. Nature Genetics 18 (2): 188–91. (February 1998). doi:10.1038/ng0298-188. PMID 9462754.
  15. ↑ “The ubiquitous glucose transporter GLUT-1 is a receptor for HTLV”. Cell 115 (4): 449–59. (November 2003). doi:10.1016/S0092-8674(03)00881-X. PMID 14622599.
  16. ↑ “GLUT1: a newly discovered immunohistochemical marker for juvenile hemangiomas”. Human Pathology 31 (1): 11–22. (January 2000). doi:10.1016/S0046-8177(00)80192-6. PMID 10665907.
  17. ↑ “Protein interactions with the glucose transporter binding protein GLUT1CBP that provide a link between GLUT1 and the cytoskeleton”. Molecular Biology of the Cell 10 (4): 819–32. (April 1999). doi:10.1091/mbc.10.4.819. PMC 25204. PMID 10198040.
  18. ↑ “Dematin and adducin provide a novel link between the spectrin cytoskeleton and human erythrocyte membrane by directly interacting with glucose transporter-1”. The Journal of Biological Chemistry 283 (21): 14600–9. (May 2008). doi:10.1074/jbc.M707818200. PMC 2386908. PMID 18347014.
  19. ↑ “A global analysis of SNX27-retromer assembly and cargo specificity reveals a function in glucose and metal ion transport”. Nature Cell Biology 15 (5): 461–71. (May 2013). doi:10.1038/ncb2721. PMC 4052425. PMID 23563491.
  20. ↑ “Stomatin interacts with GLUT1/SLC2A1, band 3/SLC4A1, and aquaporin-1 in human erythrocyte membrane domains”. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes 1828 (3): 956–66. (March 2013). doi:10.1016/j.bbamem.2012.11.030. PMC 3790964. PMID 23219802.
  21. ↑ “A DERL3-associated defect in the degradation of SLC2A1 mediates the Warburg effect”. Nature Communications 5 (1): 3608. (April 2014). Bibcode: 2014NatCo...5.3608L. doi:10.1038/ncomms4608. PMC 3988805. PMID 24699711.
  22. ↑ “A novel inhibitor of glucose uptake sensitizes cells to FAS-induced cell death”. Molecular Cancer Therapeutics 7 (11): 3546–55. (November 2008). doi:10.1158/1535-7163.MCT-08-0569. PMID 19001437.
  23. ↑ “Identification and Optimization of the First Highly Selective GLUT1 Inhibitor BAY-876”. ChemMedChem 7 (11): 3546–55. (October 2016). doi:10.1002/cmdc.201600276. PMC 5095872. PMID 27552707.

関連文献

外部リンク

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