PCNT

PCNT
識別子
記号	PCNT, KEN, MOPD2, PCN, PCNT2, PCNTB, PCTN2, SCKL4, pericentrin
外部ID	OMIM: 605925 MGI: 102722 HomoloGene: 86942 GeneCards: PCNT
遺伝子の位置 (ヒト) 染色体 21番染色体 (ヒト)[1] バンド データ無し 開始点 46,324,141 bp[1] 終点 46,445,769 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス) 染色体 10番染色体 (マウス)[2] バンド データ無し 開始点 76,187,097 bp[2] 終点 76,278,620 bp[2]
RNA発現パターン さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 • 血漿タンパク結合 • calmodulin binding • molecular adaptor activity 細胞の構成要素 • 中心小体 • 中心体 • centriolar satellite • 微小管 • 膜 • 細胞骨格 • 細胞質 • 微小管形成中心 • 細胞質基質 生物学的プロセス • positive regulation of intracellular protein transport • mitotic spindle organization • G2/M transition of mitotic cell cycle • microtubule cytoskeleton organization • cilium assembly • ciliary basal body-plasma membrane docking • regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle • シグナル伝達 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
種	ヒト	マウス
Entrez	5116	18541
Ensembl	ENSG00000160299	ENSMUSG00000001151
UniProt	O95613	P48725
RefSeq (mRNA)	NM_006031 NM_001315529	NM_001282992 NM_008787
RefSeq (タンパク質)	NP_001302458 NP_006022	NP_001269921 NP_032813
場所 (UCSC)	Chr 21: 46.32 – 46.45 Mb	Chr 21: 76.19 – 76.28 Mb
PubMed検索	[3]	[4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト 閲覧/編集 マウス

PCNT(ペリセントリン)は、ケンドリンとも呼ばれ、ヒトでは21番染色体上のPCNT遺伝子によってコードされるタンパク質である^[5][6][7][8]。

中心体に局在し、中心体マトリックス（PCM）にタンパク質を動員して、適切な紡錘体の形成を担保する。^{[5][9][10][11][12]}PCNTの異常はMOPDIIやゼッケル症候群などの先天性障害の原因として知られている。^[9][10]

配列

PCNTは360kDaのタンパク質であり、一連のコイルドコイルドメインと、C末端近くにPACTドメインと呼ばれる高度に保存されたPCMターゲティングモチーフが含まれている。^{[5][8][9][10][11][13][14]}

機能

PCNTは、細胞周期全体を通して中心体に局在し、中心体マトリックス(PCM)の主要な足場として機能する。^{[5][8][9][11][15][16]}PCNTはCDK5RAP2の中心体マトリックスを集積させ、CDK5RAP2はγ-チューブリンと相互作用することにより微小管の核形成を制御し、γ-チューブリン複合体を中心体に固定する。これは、初期の有糸分裂における双極紡錘体形成と染色体集合に重要である。^{[5][9][10][11][12]}

脚注