RoXaN
| ZC3H7B | |||||||||||||||||||||||||
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| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||
| 記号 | ZC3H7B, RoXaN, zinc finger CCCH-type containing 7B, ROXAN1 | ||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | OMIM: 618206 MGI: 1328310 HomoloGene: 9735 GeneCards: ZC3H7B | ||||||||||||||||||||||||
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| オルソログ | |||||||||||||||||||||||||
| 種 | ヒト | マウス | |||||||||||||||||||||||
| Entrez | |||||||||||||||||||||||||
| Ensembl | |||||||||||||||||||||||||
| UniProt | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (mRNA) | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (タンパク質) | |||||||||||||||||||||||||
| 場所 (UCSC) | Chr 22: 41.3 – 41.36 Mb | Chr 22: 81.63 – 81.68 Mb | |||||||||||||||||||||||
| PubMed検索 | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||
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RoXaN（rotavirus X protein associated with NSP3）またはZC3H7B（zinc finger CCCH-type containing 7B）は、ヒトではZC3H7B遺伝子にコードされるタンパク質である[5]。RoXaNはテトラトリコペプチドリピート（TPR）、ロイシン-アスパラギン酸リピート、ジンクフィンガードメインをもつタンパク質である。このタンパク質は、ロタウイルスの非構造タンパク質NSP3と相互作用する[5]。
機能
ロタウイルスのタンパク質は細胞の翻訳装置によって翻訳されるが、そのmRNAはキャップ化されているがポリアデニル化はされていない。こうした非ポリアデニル化mRNAの翻訳は、ウイルスの非構造タンパク質NSP3の作用によって行われる。NSP3はウイルスmRNAの3'コンセンサス配列に特異的に結合し、翻訳開始因子eIF4G Iと相互作用する[6]。
RoXaNは約110 kDaの細胞タンパク質であり、タンパク質間相互作用や核酸-タンパク質相互作用に関与すると予測される領域が少なくとも3つ存在する。テトラトリコペプチドリピート（TPR）は多タンパク質複合体を形成するタンパク質に存在することが多いモチーフで、RoXaNのN末端領域に存在している。RoXaNのC末端には少なくとも5つのジンクフィンガーモチーフが存在し、これもRoXaNが他のタンパク質や核酸に結合することを示唆している。これら2つの領域の間には、パキシリン型ロイシン-アスパラギン酸リピート（LD）モチーフが存在し、これもタンパク質間相互作用に関与している[6]。
RoXaNはロタウイルスの感染時にin vivoでNSP3と相互作用する。相互作用は、NSP3の二量体化ドメイン（アミノ酸163番から237番）とRoXaNのLDドメイン（アミノ酸244番から341番）との間で行われる。NSP3とRoXaNとの間の相互作用は、NSP3とeIF4G Iとの相互作用を妨げることはない。ロタウイルス感染細胞ではNSP3、RoXaN、eIF4G Iからなる三者複合体が検出され、RoXaNが翻訳調節に関与していることが示唆される[6]。
臨床的意義
出典
- 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000100403 - Ensembl, May 2017
- 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000022390 - Ensembl, May 2017
- ↑ Human PubMed Reference:
- ↑ Mouse PubMed Reference:
- 1 2 “Entrez Gene: ZC3H7B zinc finger CCCH-type containing 7B”. 2023年5月5日閲覧。
- 1 2 3 “RoXaN, a novel cellular protein containing TPR, LD, and zinc finger motifs, forms a ternary complex with eukaryotic initiation factor 4G and rotavirus NSP3”. J. Virol. 78 (8): 3851–62. (April 2004). doi:10.1128/JVI.78.8.3851-3862.2004. PMC 374268. PMID 15047801.
- ↑ “Differentially expressed proteins in gastrointestinal stromal tumors with KIT and PDGFRA mutations”. Proteomics 6 (4): 1151–7. (February 2006). doi:10.1002/pmic.200500372. PMID 16402362.
関連文献
- “Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides”. Gene 138 (1–2): 171–4. (January 1994). doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- “Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library”. Gene 200 (1–2): 149–56. (October 1997). doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
- Kikuno R; Nagase T; Ishikawa K et al. (June 1999). “Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XIV. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro”. DNA Research 6 (3): 197–205. doi:10.1093/dnares/6.3.197. PMID 10470851.
- Dunham I; Shimizu N; Roe BA et al. (December 1999). “The DNA sequence of human chromosome 22”. Nature 402 (6761): 489–95. Bibcode: 1999Natur.402..489D. doi:10.1038/990031. PMID 10591208.
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