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SUZ12(suppressor of zeste 12 homolog)は、ヒトではSUZ12遺伝子によってコードされているタンパク質である[1][2][3][4]。

機能

SUZ12遺伝子は子宮内膜間質肉腫(英語版)で頻発することが報告されている染色体転座の切断点に同定されている遺伝子であり、ジンクフィンガータンパク質をコードしている。こうした切断点での組換えによって、JAZF1(英語版)との融合遺伝子が形成される。SUZ12はC末端にジンクフィンガードメインを有する[4]。

SUZ12はPRC2複合体の一部として、HOTAIR(英語版)ノンコーディングRNAとともにクロマチンのサイレンシングに関与している可能性がある。ジンクフィンガードメインはRNA分子との結合に利用される[5]。

出典

  1. ↑ “Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. IV. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0121-KIAA0160) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1”. DNA Research 2 (4): 167–74, 199–210. (August 1995). doi:10.1093/dnares/2.4.167. PMID 8590280.
  2. ↑ “Frequent fusion of the JAZF1 and JJAZ1 genes in endometrial stromal tumors”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 98 (11): 6348–53. (May 2001). Bibcode: 2001PNAS...98.6348K. doi:10.1073/pnas.101132598. PMC 33471. PMID 11371647.
  3. ↑ “Polycomb gene expression and histone H3 lysine 27 trimethylation changes during bovine preimplantation development”. Reproduction 136 (6): 777–85. (December 2008). doi:10.1530/REP-08-0045. PMID 18784248.
  4. 1 2 “Entrez Gene: SUZ12 suppressor of zeste 12 homolog (Drosophila)”. 2024年11月17日閲覧。
  5. ↑ “Functional demarcation of active and silent chromatin domains in human HOX loci by noncoding RNAs”. Cell 129 (7): 1311–23. (June 2007). doi:10.1016/j.cell.2007.05.022. PMC 2084369. PMID 17604720.

関連文献

外部リンク

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