イソセリン
| イソセリン | |
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3-Amino-2-hydroxypropanoic acid | |
別称 3-Aminolactic acid | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 565-71-9 |
| PubChem | 11267 |
| ChemSpider | 10793 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C3H7NO3 |
| モル質量 | 105.09 g mol−1 |
| 危険性 | |
| GHSピクトグラム |  |
| GHSシグナルワード | 警告(WARNING) |
| Hフレーズ | H315, H319, H335 |
| Pフレーズ | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
イソセリン(Isoserine)はセリンの異性体、α-ヒドロキシ-β-アミノ酸である。タンパク質を構成しないアミノ酸の1つであり、既知の生物の遺伝コードには含まれていない。化学合成でのみ作られる。
1976年に初めて合成が記録された[1]。
出典
- ↑ Ziora, Zyta; Skwarcynski, Mariusz; Kiso, Yoshiaki (2011). “Medicinal Chemistry of α-Hydroxy-β-Amino Acids”. In Hughes, Andrew B.. Amino Acids, Peptides and Proteins in Organic Chemistry, Volume 4: Protection, Reactions, Medicinal Chemistry, Combinatorial Synthesis. Wiley-VCH. Section 6.2.2: Synthesis of α-Hydroxy-β-amino acids. ISBN 978-3-527-63182-7. OCLC 741558720 2017年6月10日閲覧。