イミロキサン
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 識別 | |
| CAS番号 |
81167-16-0 |
| ATCコード | none |
| PubChem | CID: 133621 |
| IUPHAR/BPS | 3470 |
| ChemSpider |
117866 |
| UNII |
ZJ56PS1DWK |
| ChEMBL |
CHEMBL578481 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C14H16N2O2 |
| 分子量 | 244.29 g·mol−1 |
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イミロキサン(Imiloxan)は、科学研究に用いられる薬品である。α2Bアドレナリン受容体として作用し[1]、異なるα2アドレナリン受容体サブタイプを区別するのに用いられる[2][3]。
合成

イミロキサンのイミダゾール部分は、アミノアセトアルデヒドのジエチルアセタール部分とカルボキシミダートとの反応により作られ、ヨウ化エチルでイミダゾールをN-アルキル化することで合成される。
出典
- ↑ “Assessment of imiloxan as a selective alpha 2B-adrenoceptor antagonist”. British Journal of Pharmacology 99 (3): 560-4. (March 1990). doi:10.1111/j.1476-5381.1990.tb12968.x. PMC 1917331. PMID 1970500.
- ↑ “Pharmacological evidence that alpha2A- and alpha2C-adrenoceptors mediate the inhibition of cardioaccelerator sympathetic outflow in pithed rats”. European Journal of Pharmacology 554 (2-3): 205-11. (January 2007). doi:10.1016/j.ejphar.2006.09.068. PMID 17109851.
- ↑ “Probable involvement of alpha(2C)-adrenoceptor subtype and endogenous opioid peptides in the peripheral antinociceptive effect induced by xylazine”. European Journal of Pharmacology 608 (1-3): 23-7. (April 2009). doi:10.1016/j.ejphar.2009.02.019. PMID 19236861.
- ↑ “Structure-activity relationships for 2-substituted imidazoles as alpha 2-adrenoceptor antagonists”. Journal of Medicinal Chemistry 25 (6): 666-70. (June 1982). doi:10.1021/jm00348a012. PMID 6124635.
外部リンク
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