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クロボキサミン

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クロボキサミン
IUPAC命名法による物質名

IUPAC名 1-(4-chlorophenyl)-5-methoxypentan-1-one O-2-aminoethyl oxime
臨床データ
法的規制	Uncontrolled
投与経路	Oral
識別
CAS番号	54739-19-4 54739-21-8
ATCコード	none
PubChem	CID: 6335903
ChemSpider	4891461
UNII	7I22J7RY2A
ChEMBL	CHEMBL2105603
化学的データ
化学式	C₁₄H₂₁Cl N₂O₂
分子量	284.78 g·mol⁻¹
SMILES COCCCCC(=NOCCN)C1=CC=C(C=C1)Cl
InChI InChI=1S/C14H21ClN2O2/c1-18-10-3-2-4-14(17-19-11-9-16)12-5-7-13(15)8-6-12/h5-8H,2-4,9-11,16H2,1H3/b17-14+ Key:XXPVSQRPGBUFKM-SAPNQHFASA-N
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クロボキサミン(Clovoxamine)は、1970年代に発見され、抗うつ薬や抗不安薬として開発されたが、市販されなかった薬品である^[1]^[2]^[3]。セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬として働き、ムスカリン性アセチルコリン受容体、ヒスタミン受容体、アドレナリン受容体、セロトニン受容体等に対するアフィニティはほとんどない^[4]^[5]。構造的には、フルボキサミンと関連している。

出典

↑ “Initial clinical evaluation of a new nontricyclic antidepressant: clovoxamine”. Advances in Biochemical Psychopharmacology 32: 69-75. (1982). PMID 7046368.
↑ “Anxiety neurosis in general practice. A double-blind comparative study of diazepam and clovoxamine, a novel inhibitor of noradrenaline and serotonin reuptake”. International Clinical Psychopharmacology 4 (4): 301-11. (October 1989). doi:10.1097/00004850-198910000-00005. PMID 2691573.
↑ “Clovoxamine kinetics in an early clinical trial”. Clinical Pharmacology and Therapeutics 34 (2): 266-71. (August 1983). doi:10.1038/clpt.1983.164. PMID 6872422.
↑ “Clovoxamine and fluvoxamine-2 biogenic amine re-uptake inhibiting antidepressants: quantitative EEG, psychometric and pharmacokinetic studies in man”. Journal of Neural Transmission 49 (1-2): 63-86. (1980). doi:10.1007/BF01249190. PMID 6777458.
↑ “Biochemical effects in rats after acute and long-term treatment with clovoxamine”. Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie 287 (2): 188-202. (June 1987). PMID 2820327.